精神分裂症的诊断最重要的是依靠医生与患者及家属进行详细的病史采集，并对患者进行面对面的精神检查测试量表是诊断精神分裂症的辅助检查手段。量表主要包括：简明精神病评定量表(BPRS)和阳性与阴性症状量表(PANSS)。这两个量表专业性较强，评定员由受过专业培训的精神科人员担任。量表测试内容相对全面，在精神分裂症患者的科学研究中使用广泛。

心理治疗分了多种方式，在不同的精神疾病当中，心理治疗的作用是不同的。对于起病有一定的社会心理因素，以焦虑抑郁恐惧强迫等情绪为主要表现的精神疾病，进行心理治疗是一种重要的治疗手段。而对于以幻觉妄想等精神病性症状为主的精神疾病，会出现躁狂发作，精神发育迟滞，或因躯体疾病所致精神障碍以及脑器质性精神障碍等精神疾病患者，进行心理治疗的作用并不大。

精神分裂症的患者初次诊断建议住院治疗。因为精神分裂症这个疾病足量、足疗程的规范治疗对于病情的康复至关重要。精神分裂症的患者往往没有自知力，不配合治疗，在院外不能够规律的服药，这对病情的康复非常不利。在住院期间医生可以观察患者的病情，及时调整药物的剂量，对于部分有精神症状会出现冲动伤人的风险，或者自伤自残风险的患者更需要住院治疗。在住院期间可以对他进行及时的干预，控制风险因素的发生。精神分裂症的患者并不是必须要终生住院，在急性期住院病情得到稳定之后，出院之后可以口服药物的治疗，并鼓励患者积极参与到工作、学习当中，促进社会功能的恢复。

慢性精神分裂症的治疗主要是通过药物治疗，药物治疗主要为抗精神病药物，传统的抗精神病药物主要包括了氟哌啶醇，奋乃静等药物。这一类药物因副作用大，不良反应大，临床上使用的已经比较少了。新一代的抗精神病药物以奥氮平，氯氮平，喹硫平，利培酮等为主，成为了治疗慢性精神分裂症的主要治疗药物。此外，社会心理康复对于精神分裂症的患者恢复社会功能来说也非常的重要。

目前认为精神分裂症是遗传和环境相互作用的结果。精神分裂症并不是一种遗传性的疾病，但是它是在有遗传易感性基因的基础之上，在外界环境的作用之下发病的。有精神分裂症的家族史，其一级亲属的患病率会比普通人群高数倍以上。研究发现，精神分裂症患者的部分脑区结构也与正常人有些不同，目前对于精神分裂症的发病还存在着神经递质的假说，包括多巴胺，五羟色胺等假说。社会心理因素对于精神分裂症的发病也起了一定的作用，但是没有任何一种社会心理因素决定了精神分裂症的发生。

部分精神分裂症的患者无自知力，不承认自己有病，拒绝服药，拒绝治疗。这种情况在医生评估之后，必要的时候可以使用针剂治疗，比如抗精神病药物的长效针剂，适合不配合治疗，不愿意吃药的患者。部分不配合治疗的患者可以尝试抗精神病药物的口服液，如利培酮口服液，待患者病情好转，自知力恢复能配合治疗时再改为口服片剂治疗。

精神分裂症不是一种遗传性疾病，是一种遗传和环境相互作用的结果，即在遗传易感基因的基础上，在外界环境的作用下发病。精神分裂症的发病当中遗传因素占的比重比较大，其遗传度达到了80%。有精神分裂症的家族史，其一级亲属的精神分裂症的终生患病率比普通人群高数倍。在普通人群当中，精神分裂症的终生患病率约为1%。而在有家族史的患者当中，其一级亲属的精神分裂症的患病率约为10%。若父母双方都患有精神分裂症，其子女患有精神分裂症的几率约为50%。

精神分裂症并不是遗传性的疾病，其发病规律并不遵守遗传定律。精神分裂症是遗传和环境相互作用的结果，遗传因素在精神分裂症的发病当中占的比重比较大，遗传度达到了0.8%。在普通人群当中，精神分裂症的终生患病率约为1%，在有精神分裂症家族史的家庭中，其一级亲属的患病率约为10%，为普通人群的数倍。若父母双方都患有精神分裂症，其子女患病的几率约为50%

奥氮平不是激素，增加体重的原因主要是因为对于H1受体的阻断作用。 在不典型抗精神病药当中，阻断H1受体由强到弱依次为氯氮平、奥氮平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮和阿立哌唑，氯氮平和奥氮平的体重增加、糖尿病、高血脂的效应是最强的。 此外，奥氮平服用之后可以增加食欲，患者总是想去吃更多的东西，也会出现体重的增加。如果患者对体重非常介意，在选择药物的时候就需要进一步的考虑。

精神分裂症的治疗，治疗目的追求的不是断根，而是临床治愈，也就是症状改善，社会功能逐步恢复。精神分裂症的治疗效果，因人而异，其足量足疗程的规范治疗，对于病情的康复非常重要。初次治疗，治疗时间大概在2~3年左右，如果病情复发，第2次治疗规范服药时间大概在3~5年，如果反复停药反复复发，那么需要长期甚至是终生服药。