符策君的科普
肾母细胞瘤是什么
符策君
副主任医师
小儿外科
肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性混合性肿瘤,好发于2-3岁儿童,是儿童最常见的腹部恶性肿瘤,成人比较少见。绝大多数是家长在给患儿洗澡或者穿衣服的时候,偶然发现腹部包块就诊。包块表面很光滑,质地比较硬,触摸没有明显疼痛感,少部分患儿可有疼痛感,甚至少部分患儿还可出现血尿,或者尿频、尿急、尿痛症状。
如果出现这些症状应该及时到医院就诊,通常医生会做彩超跟尿常规检查,通过彩超很容易发现腹部较大占位,通过彩超还可以看到肿块生长于肾脏,基本可以明确诊断为肾母细胞瘤,需要住院手术治疗。
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肾母细胞瘤术后复发率高不高
符策君
副主任医师
小儿外科
肾母细胞瘤术后复发率根据类型与分期谈论,对于早期肾母细胞瘤,也就是Ⅰ期肾母细胞瘤,患者在进行合理治疗、合理手术、合理化疗以后,如果预后良好,通常能达到90%的长期存活,复发率为10%-15%。
但如果患者是Ⅲ期或者Ⅳ期肿瘤,又是预后不良型,复发率会比较高,大概在50%左右。如果出现复发,患者以后可以再次接受手术治疗,如果能够完整切除,仍然有50%患者能彻底治愈。如果没有办法手术切除,接受再次化疗以后,有30%左右患者能得到缓解。总之,肾母细胞瘤患者应该坚持治疗,此病在所有肿瘤里治愈率较高。
5.18万
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先天性胆道闭锁如何诊断
符策君
副主任医师
小儿外科
先天性胆道闭锁患儿通常在出生后不久会出现黄疸,而且症状持续加重,同时会出现排便颜色变浅,出现白陶土样大便,还有深黄色尿。当患儿出生后40天左右,如果黄疸仍很明显,排浅黄色大便或深黄色尿,应该及时到医院就诊。
医生通常会给宝宝做肝脏功能检查,如果患儿肝功能检查提示以直接胆红素升高为主,就要怀疑胆道闭锁。接下来患者需要做空腹及喂奶后胆道彩超对比,有经验的彩超科医生会发现胆囊区有纤维样索条。如果出现这些症状,基本可以诊断为胆道闭锁,要想确诊需要进行术中胆道造影。
8.98万
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肾母细胞瘤有什么症状
符策君
副主任医师
小儿外科
通常肾母细胞瘤早期发病时没有症状,绝大部分是患儿妈妈在给患儿洗澡过程中,触摸到腹部包块就诊,只有极少部分可能出现腹部疼痛或者腹胀、血尿、尿频、尿急、尿痛、发烧症状,还有少部分患儿可能出现高血压,然后就诊。
患儿出现这些表现以后应该及时到医院就诊,最好能够到小儿外科专业就诊,医生通过腹部B超检查,通常能够发现腹部肾脏包块,因为肾脏肿瘤里肾母细胞瘤占到90%。所以,通常医生发现症状以后会建议做进一步检查,比如CT或者肾功能检查明确诊断,甚至做腹部穿刺取病理诊断。
7.83万
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神经母细胞瘤晚期能治好吗
符策君
副主任医师
小儿外科
神经母细胞瘤晚期有可能治好。神经母细胞瘤晚期主要指Ⅲ-Ⅳ期肿瘤,在治疗方面,病理明确诊断以后会先给一定程度化疗,待肿瘤缩小,根据具体情况手术,特别是Ⅲ期肿瘤如果手术能够完全切除干净,有机会彻底治愈,比例在30%-40%左右。如果是Ⅳ期肿瘤,因为有远除转移,就要看具体转移位置,如果转移位置能够完全切除,比如肺部或者皮肤转移或者骨髓转移,经过手术、化疗甚至放疗以后,转移病灶跟原发病灶都能够彻底消失,有治愈可能,比例20%-30%左右。
如果有一些位置的转移灶无法切除,比如颅内转移或者是眼部转移,通过手术切除原发病灶以后,转移病灶没有办法切除,通过放化疗也没有办法彻底消失或者缓解,没有办法达到彻底治愈的效果。
9.58万
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小儿神经母细胞瘤Ⅲ期严重吗
符策君
副主任医师
小儿外科
神经母细胞瘤Ⅲ期比较严重,指无法切除的单侧肿瘤越过中线,所谓中线就是脊柱,或者对侧淋巴结已经出现转移。通常需要先取病理,取病理方法有很多种,部分患儿需要开腹取病理,一部分患儿可以在彩超引导下穿刺活检,要具体病例具体分析。
取得病理以后需要明确病理诊断、组织分期、组织类型、基因诊断,可以给予化疗甚至放疗,通过放化疗治疗,等到肿瘤缩小到一定程度以后再手术,把原发病灶还有转移肿瘤切除,切除以后还需要做进一步放化疗。在治疗方面时间比较长,而且在治疗强度上,因为化疗强度也比较强,患儿很容易出现骨髓抑制或者继发身体其它部位感染,如果感染严重也会有生命危险,所以治疗非常复杂。
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小儿神经母细胞瘤肺转移临床特征
符策君
副主任医师
小儿外科
小儿神经母细胞瘤出现肺转移情况并不多见,神经母细胞瘤如果转移到肺部,就会出现肺部症状。在肺转移早期,由于肿瘤比较小,可以没有任何症状。但如果肿瘤逐渐增大,会压迫肺组织,出现咳嗽、咳痰、发烧等肺部感染症状。如果肿瘤巨大还可以压迫肺部或者气管移动,甚至可能出现呼吸困难。
当肿瘤压迫肺部以后,这部分患儿通常没有办法一期手术切除,主要给予穿刺活检或者切开活检手术,先取得病理,明确诊断以后给予放化疗,等到肿瘤缩小以后,局限在一个肺叶也可以考虑手术切除。
9.97万
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什么叫神经母细胞瘤
符策君
副主任医师
小儿外科
神经母细胞瘤是发源于交感神经的一种恶性肿瘤,主要由未分化神经母细胞构成,好发于小儿,近一半神经母细胞瘤发生在2岁以内婴幼儿,病情比较复杂、肿瘤边界比较清楚,质地比较硬,常有出血、坏死或囊性变。临床表现比较复杂,可以发生在人的不同部位,根据不同部位又有不同表现。
神经母细胞瘤主要发生在胸腔、腹腔还有颈部,治疗手段比较复杂,预后也有不同。总体来讲,神经母细胞瘤恶性程度很高,很难治愈,但根据病人不同情况、分期,还有不同分层,目前多学科共同治疗比过去治愈率明显提高。
6.02万
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12岁儿童神经母细胞瘤能手术吗
符策君
副主任医师
小儿外科
神经母细胞瘤的手术治疗跟年龄关系不大,12岁儿童神经母细胞瘤也要根据分期进行治疗。
通常这类患儿就诊以后,会先做腹部B超评估肿瘤大小,也需要做腹部CT、胸部CT,甚至头颅CT,评估有没有远处转移病灶,明确原发病灶跟转移情况。还需要做肿瘤穿刺活检或者手术切开肿瘤病理活检,得到基因诊断信息。
把神经母细胞瘤的肿瘤信息做危险度评估,根据危险度、临床分期决定是否需要手术治疗,还是先化疗然后做手术,所以手术治疗跟年龄关系并不大。
7.00万
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儿童神经母细胞瘤手术后并发症
符策君
副主任医师
小儿外科
儿童神经母细胞瘤手术并发症,根据不同部位并发症不同,比如颈部手术、胸部手术、腹膜后手术。
如果肿瘤已经侵犯椎孔侵入椎管,术后可能出现截瘫;如果没有侵犯椎管,出现这种可能性相对比较小;如果肿瘤在胸部,可能需要开胸,做完手术后可能出现气胸、肺部感染;如果肿瘤在盆腔,手术后可能会出现大小便失禁,或者男性出现长大以后性功能缺失。如果出现并发症,比如椎管内肿瘤出现截瘫,只能通过功能性锻炼,但是完全恢复几乎不太可能;肺部感染或者气胸这一类情况,通过抗感染治疗可以彻底治愈。