若非IgA系膜增生性肾炎患者无系膜区免疫沉，表明机体对激素较敏感，可仅使用激素进行治疗；若合并出现IgG或者IgM，一般需使用激素联合免疫抑制剂进行治疗。若蛋白量低于3.5g/d，患者仅需使用半量激素；若蛋白量高于3.5g/d，患者需使用全量激素；若使用激素治疗八周后，疗效不理想，患者需联合使用他克莫司、骁悉、环孢素等免疫抑制剂进行治疗。

紫癜性肾炎是由于微生物、食物、药物等过敏原引发过敏反应，最后导致患者出现血管炎。血尿、蛋白尿是紫癜性肾炎患者的常见症状，体内肌酐也可能出现一定程度升高；一般需针对患者所出现的症状进行相应治疗。如出现肾功能异常，患者可使用激素与免疫抑制剂进行治疗，成年人治愈率可达89.3%，儿童治愈率一般可达93.2%。

肾功能衰竭患者的饮食注意事项如下： 1、建议肾功能衰竭患者保持优质低蛋白饮食； 2、由于肾功能不全患者对钾的排泄能力下降，需限制钾摄入量，患者需限制香蕉、玉米等食物的摄入，以免引起高钾血症； 3、若已出现尿毒症，则不提倡食用煲汤类食物，由于煲汤中含磷较多，磷对心血管系统具有一定损伤，可能导致心血管出现钙化，进而引发心血管意外。

非IgA系膜增生性肾炎为一组疾病。患者在病理条件下表现为系膜增生，若出现系膜增生且合并IgA沉积，表明患有IgA肾炎；若主要出现IgM、C3沉积，表明患有IgM肾炎。由于系膜增生性肾炎常与局部增生、微小病变、局灶节段性肾小球硬化同时出现，若病情较轻，以激素治疗为主，也可获得较好疗效；若出现慢性病变，患者需联合免疫抑制剂进行治疗。

家族性出血性肾炎又称Alport综合征，是由胶原Ⅳα链突变导致，家族性出血性肾炎是一种遗传性疾病。患者可能出现蛋白尿、出血、进行性肾功能衰竭、神经性耳聋及眼部病变等症状；家族性出血性肾炎需与薄基底膜肾病相鉴别，由于薄基底膜病也是一种遗传病，且患者也表现为血尿。因此，患者在被诊断为遗传病后，需通过肾脏活检进行诊断。

一般情况下，患者服用药物两周后，尿路刺激征可能才会消失，且患者需在症状消失后第二周、第四周、第六周进行检测，若为阴性结果，表明肾盂肾炎已治愈。急性肾盂肾炎与肾炎不同，肾炎为免疫性疾病，而急性肾盂肾炎是由于细菌感染引发的疾病。患者临床症状主要表现为发热、腰痛及尿频、尿急、尿痛等尿路刺激征，患者通过抗菌治疗，一般可治愈。

过敏性紫癜肾炎指过敏性紫癜以血管炎为病理表现，皮肤可发生异常改变，如患者下肢及臀部可能出现出血性、高出皮肤的皮疹；过敏性紫癜肾炎患者可出现胃肠症状，主要表现为腹痛，因此，临床上经常误诊为急腹症，进而到普外科就诊；患者可能出现关节疼痛；此外，过敏性紫癜肾炎对肾脏造成损伤，患者可能出现血尿、蛋白尿、肾功能不全、肌酐升高等症状。

目前，干细胞在肾脏疾病领域中应用较少，其中，间充质干细胞最为常用，多用于治疗急性肾功能损伤。间充质干细胞具有改善肾功能的作用，但不能使肾脏再生；骨髓瘤及淀粉样变患者最终可能出现肾功能衰竭，一般需将患者体内干细胞破坏，再将多能干细胞移植到患者体内，对于骨髓瘤及淀粉样变引发的肾功能衰竭具有一定治疗作用。

若紫癜性肾炎已得到良好控制，患者可结婚、生育。一般情况下，患者在怀孕前，需保证肾脏疾病病情较为稳定，若通过药物治疗，疾病在三个月内不出现活动期，患者即可生育。紫癜性肾炎患者在饮食方面，需尽量避免食用辛辣刺激食物，并且养成规律的作息习惯，避免熬夜。由于紫癜性肾炎是一种免疫性疾病，患者需调节自身免疫状态。

若红斑狼疮活动度较稳定，症状控制较好，则红斑狼疮性肾炎患者与正常人的生命跨度差异较小。在治疗过程中，病情可能出现反复，建议患者经常与医生联系，定期进行随访，检查患者24小时内尿蛋白、肌酐含量，结合患者病情，可能需进行肾活检以明确治疗是否有效、病理是否出现转型、是否需更换治疗方式。若可将红斑狼疮的活动度控制好，病情一般较为稳定。由于红斑狼疮与雌激素相关，患者在更年期后，病情一般较稳定。