肝豆状核变性是一种由铜代谢障碍所引起的疾病，因此，进行治疗时以解决铜代谢障碍为主要治疗原则。若能早期诊断、早期发现肝豆状核变性，并进行积极的治疗，有利于患者生存期的延长及症状好转。但在起病初期，患者症状较不典型，难以诊断。该病分为青少年发病及成年人发病的两种类型，发病年龄涵盖5-50岁，但临床以青少年发病居多。

不宁腿的治疗，临床多首选多巴胺能药物，包括复方多巴胺制剂、多巴胺受体激动剂。但部分患者使用多巴胺受体激动剂后，产生不良反应，表现无异常的病理性赌博、不受控制的冲动感等。同时不宁腿的治疗还可使用抗癫痫药物及肌肉松弛药物。此外，对于获得性不宁腿的患者，需重点针对原发疾病进行治疗，如通过改善贫血患者的贫血，不宁腿的症状得到缓解。

不宁腿综合征，又称为不安腿，是指成年人在静止时一种无法抑制的双腿不适感，包括蚂蚁行走感、肌肉疼痛等感觉，且该不适感可在活动时得到改善。国外发病率达1%-5%，国内暂无明确的统计数据。发病原因包括原发性原因及获得性原因，原发性与某几个基因相关联，遗传该基因后，发病概率增高；获得性原因是指由于原发疾病而导致不宁腿的产生，包括贫血、肾炎、肾功能衰竭、二氧化碳中毒、帕金森、共济失调等。

若能做好二级预防、控制好高血压、高血糖、高血脂等心血管病的危险因素、积极锻炼、快乐生活，脑梗塞患者的寿命不会受到较多影响。对于严重梗塞的患者，需更多关注患者生活质量、改善心理问题、防止出现并发症以延长患者寿命。造成脑梗塞的原因多样，如高血脂、高血压、动脉粥样硬化、斑块等，发病年龄常较高。若患者为青年人，需考虑有无血管病变、心脏病变或其他特殊原因。

髓鞘是指包绕在神经纤维轴突外侧的一层物质，起到促进神经传导、保护轴突、绝缘的作用。若髓鞘形成障碍或脱失，会导致患者产生异常感受、过敏等。脱髓鞘脱失的原因主要包括遗传因素及获得性因素两类，获得性因素与患者的其他疾病相关，包括脑血管疾病、一氧化碳中毒、电解质紊乱、系统性疾病。此外，免疫因素也可能造成髓鞘损害，引起脱髓鞘。

智力障碍为大众名称，医学上称之为认知功能障碍。它是指患者认识学习事物的能力、保持知识能力及自我判断能力出现障碍。在发病初期，虽然患者学习、保持知识能力下降，但不影响基本生活，随着疾病进展，逐渐表现出更为严重的症状。它的发病虽与遗传因素相关，但多由后天获得性因素导致。此外，随着老龄化社会的出现，平均年龄不断增高，部分在高龄才能表现出的认知功能损害逐渐出现。

多系统萎缩是一组以自主神经功能障碍、对左旋多巴反应较差的帕金森综合征、小脑性共济失调、及锥体束征为表现的神经变性性疾病。患者发病年龄多高于50岁，且产生的症状导致患者生活质量下降，预后较差。从起病到患者出现自主活动障碍，平均需要2年；从出现症状到死亡，一般所需时间少于10年，具体时间因人而异，不同患者存在差异。绝大多数患者的死亡，多由并发症导致，如患者肺部感染等。

中枢神经系统脱髓鞘疾病为一组疾病，包括多发性硬化、视神经脊髓炎、弥漫性硬化、同心圆硬化及急性播散性脑脊髓炎等。治疗时需根据不同的病因，采取不同手段，该类疾病的治疗分为急性期治疗及缓解期治疗，急性期可采用激素冲击、血浆置换、免疫球蛋白治疗；缓解期使用免疫抑制剂等进行调节治疗。患者应对不同时期治疗的大原则加以了解。

肝豆状核变性，又称为威尔逊氏病，是一种与遗传因素具有相关性的疾病。该病临床主要表现为肝脏及基底节的损害，约10%的患者是因表现出肝脏损害而就医；40%-50%的患者会表现出神经系统症状，包括扭转痉挛、共济运动的障碍等；20%的患者表现出精神症状，儿童多表现为学习记忆力下降、注意力不集中、上课时兴奋、愚钝表情、流口水等多种表现。

多系统萎缩是一组多个神经系统损害的疾病，患者的不适感强烈，生活较为痛苦。患病后，患者会出现自主神经功能障碍，包括体位性低血压、排便障碍、胸闷、心慌、便秘、肢体出汗异常等多种症状，引起较强的不适感。此外，对左旋多巴反应较差的帕金森综合征患者的运动能力、协调能力均较差，若再合并有肢体的锥体束损害，患者的肢体运动功能很差。