普通病例的手足口病的表现主要是急性起病、发热、口痛、厌食、口腔粘膜出现散在疱疹或溃疡，位于舌颊粘膜及硬腭等处多可波及软腭、牙龈、扁桃体和咽部、手足、臀部、臂部、腿部出现斑丘疹，后转为疱疹，疱疹周围有炎性红晕，疱内液体较少，手足部较多，掌背面均有，皮疹数少则几个，多则几十个。消退后不留痕迹，无色素沉着。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，都在1周内痊愈，预后良好。部分病例皮疹表现不典型，如单一部位或仅表现为斑丘疹。重症病例的表现：神经系统的表现主要是精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄、甚至昏迷、肢体抖动、肌震颤、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍、无力或急性弛缓性麻痹、惊厥，查体可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失，巴氏征阳性。合并中枢神经系统症状以2岁以内的患儿多见，呼吸系统的表现是并发肺水肿的表现，主要是呼吸浅促、呼吸困难或节律改变。口唇发绀、咳嗽、咳白色粉红色或血性泡沫样痰，肺部可闻及湿性啰音和痰鸣音。循环系统的表现是并发心肌炎的表现，主要是面色苍白或皮肤发黄、四肢发凉、指端发绀、出冷汗、毛细血管再充盈时间延长，心率增快或减慢，脉搏浅促或减弱，甚至消失，血压升高或下降等。

艾滋病的潜伏期平均为9年，长的可达15年。艾滋病急性期的症状，通常可发生在感染后的2-4周左右。部分感染者出现HIV病毒血症及免疫系统急性损伤所产生的临床症状，大多数患者临床症状轻微，持续1-3周后缓解。临床表现主要以发热为主，可伴有全身不适、头痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、咽痛、肌肉痛、关节痛、皮疹、淋巴结肿大以及神经系统症状等。此期的血液中可检出HIV-RNA以及P24抗原，而HIV抗体则在感染后数周才会出现。CD4阳性，T淋巴细胞计数一过性减少，同时CD4/CD8比值亦可倒置。部分患者可有轻度白细胞或血小板减少及肝功能异常。无症状期，可从急性期进入无症状期，或无明显的急性期症状直接进入此期。此期持续6-8年，其时间长短与病毒感染数量、病毒的型别、感染途径、机体免疫状况的个体差异、营养、卫生条件、生活习惯等因素有关。此期由于HIV在感染者体内不断复制，免疫系统受损，CD4阳性，T淋巴细胞计数下降，此期具有传染性。

胆红素脑病的临床表现，本病可以分为4期，第1、2、3期出现在新生儿早期，第4期出现在新生儿期以后出现。第一个，警告期，主要表现有嗜睡、吸吮反射减弱和肌张力减退，大多数黄疸突然明显加深，历时大约12-24小时。第二个，痉挛期，轻者仅两眼凝视，阵发性肌张力增高，重者两手握拳，前臂内旋，角弓反张，有时尖声哭叫，持续约12-24小时。第三个，恢复期，大多于第一周末发病，首先吸吮力和对外界的反应逐渐恢复，继而痉挛逐渐减轻消失，历时2周左右。第4个，后遗症期，常出现在生后2个月或更晚，表现为手足徐动、眼球运动障碍、耳聋、智力障碍或牙釉质发育不良等。

水痘怎么治疗，首先、一般治疗和对症治疗。患者应隔离至全部疱疹变干、结痂为止。发热期卧床休息，给予易消化食物和注意补充水分，加强护理，保持皮肤清洁，避免搔抓疱疹处，以免导致继发感染、皮肤瘙痒者可用炉甘石洗剂涂擦，疱疹破溃后可涂甲紫或者抗生素软膏。第二、抗病毒的治疗。早期应用阿昔洛韦已证实有一定疗效，是治疗水痘带状疱疹病毒感染的首选抗病毒药物，每天是600mg-800mg分次口服，疗程为10天。如皮疹出现24小时内进行治疗，则能控制皮疹发展，加速病情恢复。此外阿糖腺苷和干扰素也可防治并发症，继发细菌感染时应早选用抗菌药物。合并脑炎，出现脑水肿者，应采取脱水治疗，水痘不宜使用糖皮质激素。

布鲁菌病又称波状热，是由布鲁菌所引起的动物源性传染病。临床上以长期发热、多汗、乏力、关节疼痛、肝脾及淋巴结肿大为主要特点。布病的潜伏期一般为1-3周，平均为2周，也有长达数月甚至1年以上。 临床上可分为亚临床感染、急性感染、亚急性感染、慢性感染、局限感染及复发。急性感染是指患病后3个月以内；亚急性感染是3个月到1年；慢性感染是1年以上。 亚急性感染常发生在高危人群，血清检测30%以上有高水平的抗布鲁菌抗体，不能追溯明确的临床感染史。 急性和亚急性的感染主要症状是发热、多汗、乏力、关节疼、睾丸肿痛等，发热多为不规则热。慢性的感染由急性感染发展而来，也可无急性期的病史，直接表现为慢性。 本期表现更是多样，基本上分为两类表现：一类是全身性非特异性症状，类似神经官能症和慢性疲劳综合征；另一类是器质性损害，以骨骼-肌肉系统最常见，如大关节的损伤、肌腱痉挛等，神经系统病变也较常见，如周围神经炎、脑膜炎等。 泌尿系统病变也常见，如睾丸炎、附睾炎、卵巢炎等。局灶性感染，布病也可以局限在几乎所有的器官，最常局限在骨、关节、中枢神经系统，表现为相应的症状和体征。 复发的患者，经抗菌治疗后约10%的患者出现复发，复发在初次治疗后3-6个月。复发往往与细菌的耐药性和细菌在细胞内的定位，不规范的治疗有关。

起水痘的症状包括：水痘的潜伏期为12-21日，平均为14日。水痘起病比较急，年长儿童和成人在皮疹出现前可有发热、头痛、全身的倦怠、恶心、呕吐、腹痛等前驱症状，小儿则皮疹和全身症状同时出现。在发病的24小时内出现皮疹，皮疹首先发病于头皮及躯干受压的部分，呈向心性分布。最开始的是粉红色小斑疹，迅速变为米粒至豌豆大小的圆形紧张水疱，周围有明显的红晕，有水疱的中央呈脐窝状。黏膜亦可受累，可见于口腔咽部、眼结膜、外阴、肛门等处。水痘在1-6日的出疹期内皮疹相继分批出现，皮疹呈现由细小的红色斑丘疹-疱疹-结痂-脱痂的演变过程，脱痂后不留瘢痕。水痘期瘙痒明显，若因搔抓继发感染时，可留下轻微的凹陷，体弱者可出现高热。水痘的临床异常表现主要有大疱性水痘、出血性水痘、新生儿水痘、成人水痘等。此外，如果妊娠期感染水痘，可引起胎儿畸形、早产、死胎等。

水痘的主要传染源：患者是唯一的传染源。水痘病毒主要存在于患者的上呼吸道和疱疹液中。发病前1-2天至皮疹完全结痂为止均有传染性。易感儿童接触带状疱疹患者后，亦可发生水痘。水痘的传播途径主要通过呼吸道飞沫或直接接触传播，也可以通过接触被污染的用具传播。水痘的人群易感性、传染性很强，人群对水痘普遍易感。易感儿童接触后有90%会发病，6个月以下的婴儿较少见。孕妇患水痘时，可导致胎儿被感染，病后可获持久性的免疫，二次感染发病者极少，但以后可以发展为带状疱疹。

胆红素脑病过去又称核黄症，是指高非结合胆红素血症时，游离胆红素通过血脑屏障，沉积于基底神经核、丘脑、丘脑下核、顶核、脑室核、尾状核以及小脑、延髓、大脑皮质及脊髓等部位，抑制脑组织对氧的利用，导致脑损伤。胆红素脑病的发病因素主要有：一、血脑屏障的完整性，血脑屏障正常时，可限制胆红素进入中枢神经系统，对脑组织具有保护作用。当新生儿窒息、缺氧、感染、酸中毒、饥饿、低血糖或者早产以及应用某些药物时，可使血脑屏障开放或者通透性增加，非结合胆红素进入脑组织而发生胆红素脑病。二、血中的游离胆红素的浓度，游离胆红素是指尚未与白蛋白结合的呈游离状态的非结合胆红素，非结合胆红素浓度越高，游离胆红素越多，当超过一定的限量时，即可通过血脑屏障进入脑细胞。

艾滋病的传播途径，目前公认的传播途径主要是性接触、血液接触和母婴传播。HIV主要存在于血液、精液和阴道分泌物中，唾液、泪液、乳汁也存在HIV。性接触是主要的传播途径，包括同性、异性和双性接触。性接触摩擦所致细微的破损即可侵入机体致病。血液接触传播，共用针具静脉吸毒、输入被污染的血液或血制品以及介入性医疗操作都可感染HIV。再一个传播途径就是母婴传播，感染HIV的孕妇可通过胎盘将病毒传给胎儿，也可以经过产道及产后血性分泌物，哺乳等传给婴儿。其他方式的传播主要是接受HIV感染者的器官移植、人工授精或者污染的器械等，医务人员被HIV感染的针头刺伤或损伤皮肤受污染，也可以感染。

转氨酶是人体代谢过程中必不可少的催化剂，主要存在于肝细胞内，当肝细胞发生炎症、坏死、中毒等，造成肝细胞受损时，转氨酶便会释放到血液里，使血清转氨酶升高。 通常体检中主要检测的转氨酶是谷丙转氨酶，1%的肝细胞损害可以使血中的谷丙转氨酶的浓度增加1倍，因此谷丙转氨酶水平可以比较灵敏地监测到肝脏是否受到损害。 血清转氨酶分为两种，一种是存在于肝细胞浆中的谷丙转氨酶。另一种是存在于肝细胞线粒体中的谷草转氨酶。一般来说，两种转氨酶的正常范围都是0-40U/L。 谷丙转氨酶ALT活性升高，标志临床发病常急速缓慢下降，谷丙转氨酶ALT一般高达正常限值的十余倍至数十倍，谷丙转氨酶ALT值表示炎症活动的程度与组织破坏的管理方式不明显相关。谷草转氨酶AST反应肝细胞线粒体的损害，就能说明肝脏组织的破坏程度，当谷草转氨酶AST超出谷丙转氨酶时，需警惕重症或慢性肝炎。