小儿骨髓增生异常综合征需要进行对症治疗。如感染患儿，应行抗感染治疗，贫血患儿应输血治疗。严重贫血的患儿，可使用促红细胞生成素或促粒细胞生长因子，纠正贫血症状及粒细胞、血小板减少；对症治疗效果欠佳时，可进行免疫抑制治疗。目前临床中最有效的治疗方法是骨髓干细胞移植，是治疗骨髓增生异常综合征最有效的方式。

小儿再生障碍性贫血的表现主要是全血细胞减少。血象有三大系，即粒细胞、血红蛋白、血小板。粒细胞减少出现感染，引起发热，继而出现贫血、出血，是小儿再生障碍性贫血关键的三大表现。 小儿再生障碍性贫血和白血病不同，白血病是由于白血病细胞的清运，再生障碍性贫血是由于全血细胞减少，肝脾淋巴结无肿大，且骨髓增生低下。 小儿再生障碍性贫血应与白血病予以区分，小儿再障的表现是骨髓增生不良，白血病的表现是骨髓增生明显活跃或极度活跃。

小儿再生障碍性贫血患儿应注意以下方面： 1、再生障碍性贫血患儿易出现感染，避免去人群聚集地，减少与呼吸道感染患者的接触； 2、增强自身免疫力，食用营养丰富的食物，居住环境要保持通风、干净； 3、再生障碍性贫血有出血表现，患儿要多休息，减少活动，避免外伤出血，食物以清淡易消化为主，少食辛辣，避免消化道出血； 4、避免接触可能诱发再生障碍性贫血的物质，如含苯衍生物。

小儿骨髓增生异常综合征的危害有以下几个方面： 1、此病表现为难治性血细胞减少，行输血治疗亦不能使血细胞升高； 2、易转化为白血病，缓解率较低； 3、起病快、进展快、治疗效果不佳、预后差。 为避免发生此病，小儿应尽量避免接触有毒、有害的物质，生活规律。提倡大家保持健康洁净、无污染的环境，有益于身体健康。

小儿急性重型再障能否完全治愈要根据具体病情来决定。小儿再生障碍性贫血分为三型，即急性重型再生障碍性贫、慢性再生障碍性贫、慢性重型再生障碍性贫。治疗方法要因人而异，急性重型再障患儿需先通过免疫抑制治疗，继而进行造血干细胞移植，是目前临床中首选的方法。小儿再生障碍性贫血能否治愈取决于患儿状态、分型和对治疗的依从性，如造血干细胞移植要配型成功方可移植；慢性再障无需特殊治疗，只需对症治疗，患儿即可长期存活。

临床患者发生白血病时，异常白血病细胞清运后，引起白细胞升高，但并不代表白细胞升高会引起白血病，白血病的诊断首先需根据临床症状判断，如出现感染、发热、贫血、出血、各系统清运、肝脾淋巴结肿大、胸骨疼痛、脑膜白血病，或睾丸白血病等症状。白血病通常都合并有贫血或血小板减少，通过常规血涂片，可观察到幼稚细胞，此类情况下方考虑为白血病。因此不能认为血象高会引发白血病。

小儿反复发热不代表是白血病，两者间有区别。白血病患儿反复发热的原因是由于个粒细胞减少后，引起感染而导致反复发热，并非有反复发热症状即是白血病。发烧分为感染性和非感染性，感染性发热最常见是微生物感染，如细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体感染等；非感染性发烧最常见是川崎病、传染性单核细胞增多症。反复发烧的患儿要引起家长重视，要从各方面查找发热原因，明确病因，才能对症治疗。

小儿骨髓增生异常综合征是指骨髓造血干细胞或祖细胞损伤后引起的一系列疾病，主要表现为贫血，可伴有感染、出血及肝脾肿大。血常规检查出现血小板、红细胞、白细胞三系均减少或一系、二系减少。骨髓增生异常综合征可认为是白血病前期。此病发病原因不明确，可能与接触苯及衍生物、农药、病毒性肝炎、遗传因素有关，有血液系统肿瘤家族史的患者可诱发此病，发病机制是染色体缺失引起癌基因异常表达及免疫紊乱。

白血病是血液系统疾病，也是血液系统的恶性肿瘤，与饮食并无太大关系。白血病易出现感染，中性粒细胞在体内是消灭细菌的武器，粒细胞减少会引起感染，因此食物的营养要丰富。白血病患者因血小板减少易出现皮肤出血或内脏出血，患者宜多食清淡、易消化食物，勿食辛辣或质地偏硬类食物，避免对消化道造成影响，诱发消化道出血。

小儿溶血性贫血能否治愈要根据其分型具体分析。遗传性球形红细胞增多症的小儿，可待年龄较大时行脾切除术；G6PD酶缺乏的急性溶血患儿，需要进行阻断溶血治疗，愈后较好，如日常生活不注意或严重贫血，导致多个器官受损，愈后较差；轻型地中海贫血患儿无需治疗，中、重型地中海贫血患儿需进行输血治疗，甚至造血干细胞移植；β-地中海贫血的患儿可进行基因治疗，发展前景较好。