目前髓母细胞瘤的病因尚不明确，髓母细胞瘤起源于原始神经外胚层，是残留在人体内的一些胚系细胞发生了恶变所导致。对于髓母细胞瘤而言，无明确的循证医学支持何为其诱发因素，环境污染、辐射或某些有毒物质目前均不是明确的病因。研究发现，髓母细胞瘤可能与某些细胞因子的通路信号发生改变，造成一系列下游细胞中的代谢和遗传发生改变有关。

怀疑生殖细胞瘤以后，部分患者会进行活检术。颅内恶性生殖细胞瘤通常进行化疗、放疗结合的综合性治疗如果治疗后仍有残留，需进行根治性的手术。一般经过放疗、化疗和手术后，患者可达到治愈的效果，随访期间需定期复查，并且进行心理方面的康复。生殖细胞瘤的预后一般较好，生殖性生殖细胞瘤五年生存率可达到90%以上，非生殖性生殖细胞瘤五年存活率可达到70%-80%，因而需要坚持积极治疗。

颅内生殖细胞瘤分为生殖性生殖细胞瘤和非生殖性生殖细胞瘤。生殖性生殖细胞瘤对放疗较为敏感，此类患者大多在放疗过程中肿瘤有明显的缩退，甚至在放疗10-15次左右，复查磁共振可发现肿瘤消失。有一部分非生殖性生殖细胞瘤，其中如成熟性畸胎瘤、卵黄囊瘤对放疗敏感性相对较差，需结合化疗和手术，达到较好的临床治疗效果。目前放疗常规使用的是全中枢的放疗、头部的放疗、全脑式放疗、局部放疗等，放疗过程中可能出现脱发、恶心、呕吐、食欲下降、疲乏等表现。

中枢神经系统淋巴瘤患者会有一些非特异性的表现，如头痛、恶心、呕吐、神经系统功能障碍等，需前往医院就诊检查。中枢神经系统淋巴瘤较好的检查手段是磁共振，当磁共振检查提示有头部占位，占位的表现比较符合中枢神经系统淋巴瘤时，医生会为患者安排活检手术。如果确诊为中枢神经系统淋巴瘤，患者一般会接受以大剂量甲氨蝶呤联合放疗为主的治疗，放化疗后，需定期观察。具体治疗请结合临床，由医生面诊指导为准。

髓母细胞瘤目前病因尚不明确。虽然好发于儿童，但并不是随着染色体、随着父母的遗传细胞遗传至后代的疾病，所以髓母细胞瘤不是先天性的疾病，无家族的聚集性，如果一胎患髓母细胞瘤，并不能说明二胎也会患此疾病。髓母细胞瘤是一种好发于儿童小脑蚓部的恶性肿瘤，起源于原始神经外胚层，发生在小脑以及小脑半球、小脑蚓部等部位。对于髓母细胞瘤的患儿而言，在治疗之初可进行磁共振和脑脊液学的检查，明确是否发生脊髓和脑膜的播散。

颅内生殖细胞瘤通常分为生殖性生殖细胞瘤和非生殖性生殖细胞瘤。对于愈后较好的生殖性生殖细胞瘤，五年的存活率达到90%以上，即大部分生殖细胞瘤患儿可以治愈，且不会复发。部分患者可能有约20%-30%的复发率。治愈包括生理上的治愈和心理上的回归。对于生理上的治愈，大部分生殖细胞瘤可以治愈。但生殖细胞瘤好发于青少年，对于患儿和青年人而言，生理治愈以后的心理回归和社会的功能的恢复尤为重要。

髓母细胞瘤手术后，会进行放疗联合长春新碱的化疗。部分患者需做全中枢的放疗，在放疗过程中，患儿可能会出现咽部不适感、贫血、食欲下降等不良反应。在护理方面，首先需注意患儿的情绪变化，及时采取心理方面的康复措施。如果患儿出现食欲下降，因为咽部疼痛不愿进行吞咽，需及时观察、评估，减轻不适，如果患儿无法进食，需进行肠外营养的补充治疗。患儿可进食易消化、营养价值较高的食物，包括鱼类、蛋类和肉类等，少食多餐。

髓母细胞瘤根据肿瘤的大小、肿瘤的播散情况、手术的切除程度可分为两类。肿瘤较大、手术未能完全清除、发生转移的髓母细胞瘤患者，归类于高危组。其他患者归类于中危组。对于高危组而言，五年生存率约为50%左右。目前也有报道，自体干细胞移植支持下的大剂量的化疗，可将五年生存率从50%提高到70%左右。对于中危组的患儿，五年生存率可达到80%以上。随着治疗方法的多样化，髓母细胞瘤的生存率有望得到明显的提高。

松果体区生殖细胞瘤会造成梗阻性的脑积水，可通过脑室外引流缓解，或采取脑室腹腔分流术的引流方式，即将引流管从脑室导流至腹腔内，引流管会留在患儿体内，一般无需再做后续处理。对于需切除的肿瘤，可进行活检术精确地取少量组织进行病理化验。对残留的肿瘤，可进行彻底的切除，需要打开骨瓣，分开硬脑膜，深入到肿瘤的部位进行切除。

中枢神经系统淋巴瘤是指原发于中枢神经系统的淋巴瘤，主要发病部位为大脑的深部位置，如丘脑脑干、大脑白质等。病理基础一般为非霍奇金性的淋巴瘤为主。中枢神经系统淋巴瘤中位发病年龄是55岁，一般发病人群以中老年为主，发病率呈逐年上升的趋势。目前中枢神经系统淋巴瘤病因尚不明确。对于继发于免疫缺陷的患者而言，免疫缺陷是一大诱因。