自身免疫性脑炎与普通病毒性脑炎相比症状较严重。自身免疫性脑炎80%愈后较良好，重症病人需于ICU住院1-5个月不等。抗NMDA受体脑炎死亡率达2.9%-9.5%，抗LGR1脑炎死亡率达6%。发现自身免疫性脑炎需及时至医院就诊，进行免疫治疗。多数细胞表面抗原来源的自身免疫性脑炎经免疫治疗效果较好；若为细胞内抗原来源的自身免疫性脑炎抗体，则免疫治疗效果不佳。

脱髓鞘疾病可广泛影响中枢神经系统部位，导致临床表现多样化。脱髓鞘疾病的临床表现较为复杂，常见为临床表现为四肢乏力、感觉异常，部分患者出现视力下降以及言语不清、强直性痉挛、癫痫发作等精神症状，甚至可能出现眩晕、恶心、呕吐、呃逆等。若影响到脊髓则出现脊髓症状如尿失禁、尿潴留，严重者出现截瘫、下肢乏力、无法行走等。

脱髓鞘疾病形成的原因分为先天形成与后天形成。先天形成为遗传性疾病；后天形成主要原因包括免疫因素，如多发性硬化与视神经脊髓炎及病毒感染，部分为缺血、缺氧或中毒引起的脱髓鞘疾病。一些患者脱髓鞘的改变为急性播散性脑脊髓炎或因缺乏各类营养所致，经研究发现多发性硬化和视神经脊髓炎与自身体液免疫、细胞免疫、T淋巴细胞免疫、B淋巴细胞免疫密不可分。

目前临床上无多系统萎缩特异性治疗方法，可结合医生临床诊治经验提出系统治疗方案。首先药物治疗，采用鸡尾酒疗法，鸡尾酒疗法为包含多种维生素、自由基清除剂、线粒体保护剂配合的整合药物方案；其次进行全方位康复治疗，如平衡功能训练、三维步态训练、震动仪训练等；最后需进行心理认知功能的治疗，如给予营养脑细胞、抗焦虑、抗抑郁类药物配合智能康复、心理康复治疗。

脱髓鞘疾病的危害较大。因脱髓鞘疾病可反复发作、呈持续性进展，临床上将脱髓鞘疾病比作不是癌症的癌症。每次发作均会影响脑部某个部位，导致临床症状出现。经积极救治后临床症状会缓解，但较易于中枢神经系统留下后遗症，经多次叠加后患者症状愈发严重，甚至会有反复癫痫发作、记忆力下降等精神症状出现或瘫痪。建议发现脱髓鞘疾病立即就医确诊。

自身免疫性脑炎主要临床症状有： 1、精神障碍； 2、癫痫发作； 3、意识障碍； 4、言语障碍； 5、活动障碍； 6、自主神经功能方面障碍； 7、记忆力方面障碍； 8、中枢性低通气综合征； 部分特殊自身免疫性脑炎如LGI1脑炎临床会有口面肌张力障碍、嗜睡、电解质紊乱等表现。自身免疫性脑炎来势较快、病情较重，需尽早就医，进行检查。

免疫性脑炎为免疫系统对中枢神经系统的抗原产生反应导致的疾病。免疫性脑炎的抗原分为两类，一类位于细胞表面，另一类位于细胞内部，可简单分为抗AMBA受体脑炎、边缘系统性脑炎，其它如抗GABAB脑炎、抗LGI1脑炎等。有研究证明自身免疫性脑炎与遗传因素、肿瘤因素、免疫因素、感染因素等方面有关。免疫性脑炎相对其他疾病发生快、病情较重、病程较长。

自身免疫性脑炎好发于20岁左右年轻女性及50-60岁老年人。20岁左右年轻女性多数合并畸胎瘤，50-60岁老年人部分合并其它肿瘤，如合并肿瘤如合并淋巴瘤、消化道系统肿瘤等。其它自身免疫性脑炎如抗GABAb脑炎、抗LGI1脑炎、抗Caspr2脑炎、抗amphiphysin脑炎等。抗NMDA受体脑炎总体发病率以年轻人居多，其它类型脑炎总体发病率以老年人相对居多。

临床上多系统萎缩疾病为神经退化疾病，好发于40-60岁人群。临床上多系统萎缩对患者有广泛影响，对自主神经功能系统、锥体外系系统、小脑脊髓系统造成影响，如体位性低血压、尿失禁、尿频、行走不稳、共济失调、震颤、慌张步态、行动迟缓等。据门诊神经罕见病数据分析多系统萎缩发病率仅次于遗传性脊髓小脑共济失调，为第二类常见成人罕见病，与帕金森病、老年痴呆症神经均有交集。

常见脱髓鞘疾病为多发性硬化与视神经脊髓炎两类，急性期间需给予激素治疗或丙球蛋白冲击治疗，以上疗效欠佳的重症患者可给予血浆置换治疗。 多发性硬化患者缓解期无需激素维持治疗，需其他药物进行治疗。视神经脊髓炎缓解期需小剂量激素维持，部分患者需配合免疫抑制剂进行治疗。脱髓鞘疾病治疗为全方位治疗，应于不同时期给予不同治疗，据医生对患者发病时期的判断给予相应治疗。