白血病患者在晚期多数会出现肝脾肿大、黏膜损伤、高热、出血、贫血、白血病细胞增殖侵润以及眼眶泪腺、眼底等组织侵润为主。对脑细胞的损害也会造成患者脑膜炎、颅内高压、脑膜刺激征以及肢体瘫痪等症状 。

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，骨髓中恶性的克隆性浆细胞异常增生并分泌单克隆免疫球蛋白或其片段M蛋白，导致相关器官或者组织损伤。常见的临床表现主要有骨痛、贫血、肾功能不全、感染和高钙血症等。在我国骨髓瘤的发病率约为十万分之一，低于西方国家水平。多发性骨髓瘤的年龄大多在50到60岁之间，40岁以下者较少见，男女之比为3:2。

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病，包括血友病A和B，以血友病A较为常见。血友病有阳性家族史、幼年发病、自发或者轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率约为十万分之五到十。在我国血友病登记的信息管理数据显示，国内的血友病A患者占有85%，血友病B约占有12%。血友病A又称为八因子缺乏症，是临床上最为常见的遗传性出血性疾病，八因子在循环中与VWF以复合物的形式存在，前者被激活后参与了十因子的内源性激活，后者作为一种黏附分子参与血小板与受损血管内皮的黏附，并有稳定及保护八因子的作用。八因子基因位于X染色体长臂的末端，当其遗传或者突变而出现缺陷时，人体不能合成足量的八因子，导致内源性途径的凝血障碍以及出血倾向的发生。血友病B又称之为遗传性的九因子缺乏症，九因子为一种单链糖蛋白，被十一因子等激活以后参与内源性十因子的激活。九因子基因位于X染色体长臂末端遗传或者突变时、缺陷时，不能够合成足够量的九因子，造成了内源性途径的凝血障碍，即出血倾向。

骨髓移植是血液科常用干细胞移植方式，既往是取患者骨髓液进行移植，目前通过造血干细胞移植，从而解决临床需求。造血干细胞移植，包含异基因造血干细胞移植与自体造血细胞移植等，主要内容如下： 1、异基因造血干细胞移植：分为全相合与半相合造血干细胞移植，通常在全相合状态下，患者移植后排斥反应相对较小。对于半相合造血干细胞移植，随着治疗方案更新，患者在经过预处理后，可达到较满意效果； 2、自体造血干细胞移植：是临床上应用较广泛的形式，用于淋巴瘤与多发性骨髓瘤，针对年轻高危以及难治、易复发患者，取得较好临床效果。此类患者经历造血干细胞移植后，通常生存期及复发时间明显延长，生存质量得到提升； 3、脐血造血干细胞移植：对于儿童以及再生障碍性贫血等，取得较好临床疗效。

传染性单核细胞增多症是一种单核巨噬细胞系统急性增生性传染病。本病多见于学龄前与学龄儿童，主要由飞沫、唾液经呼吸道传播。其次经密切接触传播，六岁以下患儿表现为轻症或隐性的感染，病后可以获得持久性免疫，病程2-3周，常有自限性，预后良好。本病多由EB病毒感染所致，少数可以有巨细胞病毒、弓形虫、腺病毒、肝炎病毒、HIV等引起。