脖子即颈部，颈部淋巴结疼痛多由感染因素引起，若患者有中耳炎、牙龈炎或头颅部位出现感染，均可引起颈部淋巴结肿大伴疼痛，此为生理反应，即细菌浸润淋巴结的抗原抗体反应。此外淋巴结结核也可引起淋巴结肿大。临床上，淋巴瘤发病无疼痛，称淋巴结无痛性肿大。一般而言，颈部淋巴结疼痛首先判定为感染因素引起，而非肿瘤因素引起。若为转移性肿瘤，即有其他临床表现，并非仅表现为颈部疼痛。

急性髓系白血病M5临床称急性单核细胞白血病。此型白血病前兆表现为发热、出血、感染，伴牙龈增生的特殊表现，患者常因白细胞增高、血色素降低、血小板降低从口腔科转至血液科进行治疗。临床上，若患者发现有不明原因牙龈增生，则诊断为急性髓系白血病M5几率较大。部分患者还有肝脾淋巴结浸润症状，临床表现为腹胀、腹痛及进食后上腹饱胀感或腹部膨隆。

非霍奇金淋巴瘤治疗方法分化疗和放疗，若患者情况允许，可做异基因或自体骨髓移植。放疗主要针对大肿块，而化疗可采用新靶向药物改善患者预后，如弥漫性大B细胞淋巴瘤随利妥昔单抗的出现，患者预后较好。对于套细胞淋巴瘤目前用硼替佐米疗效可靠，维持治疗可用来那度胺，但其为高度侵袭性淋巴瘤，预后极差。而T细胞淋巴瘤目前用西达本胺可延长患者生存期，对于高危侵袭性强的患者，条件允许有必要做移植。

白血病患者血常规有三大表现，首先是白细胞增高，其次是血红蛋白和血小板下降。此外，其不同之处还在于白细胞的分类异常，白细胞常分为中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞，若在血常规指标中，出现单核细胞计数或淋巴细胞计数异常增高，则需警惕患白血病。部分低增生性白血病还表现为三系减少，即白细胞、血色素和血小板均低。若检验科医生在外周血涂片发现大量幼稚细胞，则提示较大几率患急性白血病；若仅为白细胞增高，而血红蛋白和血小板均正常，则发生急性白血病几率较小。

急性白血病症状主要表现为发热、贫血和出血。部分患者发热时间较短，三五天通过抗生素治疗即有好转，但需警惕若一个月内患者出现反复发热且时长超过一周以上，同时既往抗生素疗效不佳时，提示患白血病几率较大。此外患者出现贫血，表现为面色苍白、活动后胸闷气促，检查发现血红蛋白下降且伴血小板减少，同时在无磕碰状况下发生牙龈出血、鼻衄、妇女月经过多甚至泌尿系统出血，部分患者还伴牙龈增生或淋巴结肿大，即白血病细胞局部浸润表现。

白细胞低不一定是白血病，白血病本身可表现为白细胞低，但其更常见于白细胞高。白细胞低为临床症状，而非疾病诊断。临床较常见原因是病毒感染、免疫性技术和药物因素，如甲亢患者服抗甲亢药物后会引起白细胞降低。 而白血病本身会表现为白细胞低，但临床较常见的是白细胞高，还合并有红细胞减少、血小板减少等其他临床表现。若患者白细胞低，停止相关药物治疗后，白细胞上升，则并非患有白血病。

目前淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤国外多见，而非霍奇金淋巴瘤临床常见于弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤。霍奇金淋巴瘤预后较好，而若为滤泡淋巴瘤和边缘区淋巴瘤，则属惰性淋巴瘤，其预后相对较好，但大部分患者无法根治。弥漫性大B细胞淋巴瘤50%患者可完全根治，疗效较好。

白血病有遗传性，其危险因素包括环境因素和遗传因素。遗传因素可引起白血病，但需指出，遗传性疾病其家族基因存在问题，从而使得其患病率高于普通人，然而并不意味着所有遗传者均患白血病。目前白血病患病因素主要与接触生化物质有关，如接触放射性物质或环境中接触化学物质，如苯或染发剂等，此类接触可明显增加白血病患病风险。

急性粒细胞白血病有七种分型，其主要与骨髓中原始细胞数量及细胞来源有关。M1指急性髓性白血病未分化型，M2指急性白血病微分化型，M3指急性早幼粒细胞白血病，M4指急性粒-单核细胞白血病，M5指急性单核细胞白血病，M6指急性红白血病，M7指急性巨核细胞白血病。目前通过MSM分类，大部分患者可确诊，但治疗有所区别，其中以M3型治疗效果较好，近80%患者可完全治愈，而M6、M7型疗效相对较差，预后不佳，其余类型需进一步检查，方可确定预后。

普通发热患者感染易控制且时间短，抗生素治疗有效，同时患者不伴有其它症状，如乏力、出血。而白血病患者由于白血病细胞浸润骨髓使得正常细胞减少，从而导致感染较难控制，因此患者抵抗力下降且感染时间长、药物疗效差，同时还合并有其它症状，如乏力、胸闷、气促，部分患者伴出血表现，如鼻腔出血、口腔出血、牙龈出血或其他部位出血，女性患者出现经量增多、经期延长。其发热仍用抗生素治疗，但需联合用药且使用时间长、见效慢。