重链病的高发人群是哪些人
张浩
主任医师
肾病风湿科
1、自身免疫病患者：重链病的发病可能与自身免疫病有关，此类患者属于高发人群。
2、男性：流行病学统计患者中男性所占比例较高。
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纤维样肾小球病要做什么检查
张浩
主任医师
肾病风湿科
1、体格检查：患者需要躺在检查床上，放松肢体来配合医生进行检查。
2、血生化检查：查看血中白蛋白、球蛋白的量有无减少，以及两者的比例有无异常。判断患者血液中的电解质有无增减。
3、血常规检查：确定患者有无贫血，一般不需要空腹。
4、尿常规检查：判断尿中有没有蛋白质和红细胞，以确定患者有没有蛋白尿和血尿。
5、尿蛋白定量检查：精确定量患者1天排的尿中蛋白质的含量。
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肾融合畸形的类型有哪几种
张浩
主任医师
肾病风湿科
肾融合畸形可分为同侧融合肾和对侧融合肾，同侧融合肾是指两侧肾脏位于同一侧，且融合成为一个肾；对侧融合肾是指两侧肾脏在腹中线附近融合，肾脏位于脊柱两侧。另外，依据融合后的形态分为以下几种类型：
1、马蹄肾：其是指肾脏某一中线融合，多发生在下极，主要因为胚胎早期双肾胚基受脐动脉挤压而融合，两侧肾上极融合形成倒置马蹄肾，两侧肾脏下极融合亦可形成马蹄肾，但尤以双肾下极融合常见。常合并旋转不良，引流不畅，并发解释、积水和感染等。
2、S型肾：即乙状肾则表现为交叉异位的肾脏位于下方，在审计彼此融合，每个肾脏都在各自的垂直轴线旋转，肾盂方向刚好相反，外形呈S形，异位肾的输尿管越过中线由原侧连接膀胱，正常肾的输尿管经下肾的凸缘向下连接膀胱。
3、团块状肾：该类型 表现为双侧肾脏广泛融合成一个不规则的肾块，通常位于骶骨岬水平。双侧肾脏各自引流同侧肾实质，输尿管无交叉。
4、L形肾：其表现为交叉移位肾在中线或越过中线，每个肾的输尿管在其原侧连接膀胱，双侧肾脏呈L或反L形。
5、盘状肾：两侧肾脏四极融合或多极融合形成盘状肾。双侧肾的上下极内侧连接，甚至发生融合，每个肾的外凸缘保持原形态，互不交叉，亦互不相通，输尿管无交叉。
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纤维样肾小球病的高发人群是哪些人
张浩
主任医师
肾病风湿科
纤维样肾小球病好发于10~ 80岁的人群，各个年龄段的人普遍易患，但是发病高峰为40~ 60岁，严重高发于中老年患者，而且男性患者比女性患者占更大的比例。
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肾血管畸形吃什么食物比较好
张浩
主任医师
肾病风湿科
肾血管畸形的患者宜吃含有水分丰富的食物，宜吃有利尿作用的食物，宜吃性味寒凉性的食物。这些食物除了有很好的利尿作用外，也有对尿道炎症去火消炎的作用。忌吃辛辣刺激性的食物，忌吃厚味的不容易消化的食物，例如花生，豆制品，各种坚果，豆浆等。因为这些食物淀粉含量丰富，对尿道炎症的康复不利，应该避免食用。
（1）宜吃有利尿作用的食物，宜吃性味寒凉性的食物，这些食物除了有很好的利尿作用外，也有对尿道炎症去火消炎的作用。
（2）忌吃辛辣刺激性的食物，忌吃厚味的不容易消化的食物，例如花生、坚果、豆浆等。因为这些食物淀粉含量丰富，对尿道炎症的康复不利，应该避免食用。
（3）其他建议：宜吃新鲜的蒸煮型的土豆。
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双下肢凹陷性水肿吃什么食物比较好
张浩
主任医师
肾病风湿科
双下肢凹陷性水肿的患者均有不同程度的水钠潴留，因而需要对于水肿患者给予低盐饮食，以减轻体内的水钠潴留，不同原因引起的水肿，饮食宜忌有做不同。
1、肝源性水肿：要高热量、高蛋白质、高维生素、易消化饮食，严禁饮酒，适当摄入脂肪，动物脂肪不宜过多摄入，并根据病情变化及时调整。血氨升高时应限制或禁食蛋白质，以防发生肝性脑病。禁食糠皮、硬屑、鱼刺、甲壳等坚硬、粗糙的食物。
2、心源性水肿：应给予低盐、低脂、易消化饮食，少量多餐，伴低蛋白血症者可静脉补充白蛋白。限制含钠量高的食品如腌或熏制品、香肠、罐头食品、海产品、苏打饼干等。
3、肾源性水肿：要予以少盐饮食，液体入量视水肿程度及尿量而定。若每天尿量达1000ml以上，一般不需严格限水，但不可过多饮水。若 每天尿量小于500ml或有严重水肿者需限制水的摄入，重者应量出为入，每天液体入量不应超过前一天24小时尿量加上不显性失水量(约500ml)。
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肾性失镁要做什么检查
张浩
主任医师
肾病风湿科
1、尿常规：肾性失镁患者尿镁明显增多，24小时尿镁测定一般大于4mmol/L，伴有低钾血症者，可有尿钾增多。
2、肝肾功能电解质检查：通过抽取患者血液进行分析，肾性失镁患者一般血镁降低，血钙降低(PTH分泌和作用障碍所致)，血钾降低，肾小管浓缩功能障碍，轻度代谢性碱中毒，血浆肾素活性增高，但醛固酮含量正常，肾小球滤过率正常。
3、肾脏活检：是指将穿刺针垂直刺入达肾囊，观察肾脏上下级随呼吸移动情况，当肾脏下极移到穿刺最佳的位置时，令患者摒气，立即快速将穿刺针刺入肾脏内2~3cm，拔出穿刺针，取得肾组织进行检测。
4、心电图：通过分析心电图波形的变化，判断患者心脏功能是否存在异常，有助于心脏相关并发症的早期发现。
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遗传性免疫性肾炎是什么原因引起的
张浩
主任医师
肾病风湿科
遗传性免疫性肾炎主要是家族成员遗传造成的，即主要由遗传因素造成。使患者的X染色体或常染色体基因突变，造成肾小球基底膜发生病变，本病好发于有家族史的人群。
遗传性免疫性肾炎患者由于家族中有该病患者，大部分患者基因突变在X染色体上。少数患者的异常基因位于常染色体上，代代发病，可显性或隐性遗传。
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常染色体显性遗传多囊肾病的类型有哪几种
张浩
主任医师
肾病风湿科
1、ADPKD1突变型：本病大多数患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因。
2、ADPKD2突变型：本病少数患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为ADPKD2基因。
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常染色体显性遗传多囊肾病是什么原因引起的
张浩
主任医师
肾病风湿科
常染色体显性遗传多囊肾病主要是家族成员遗传造成的，家族中有该病病史的人及其容易发病，即主要由遗传因素造成。
常染色体显性遗传多囊肾病患者由于家族中有该病病史，造成16号染色体的短臂异常，少数患者的异常基因位于4号染色体的短臂，代代发病，致病基因外显率为100%。
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