孟云，副主任技师，副教授，河南新生儿疾病筛查专家委员会委员，从事新生儿遗传代谢筛查工作10年，建立了由800余家医院参与的新生儿疾病筛查网络。在先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、唐氏综合症等遗传代谢病的筛查、确诊、治疗、随访等方面有丰富的临床经验，发表相关国家级论文6篇，现已筛查新生儿120万例，确诊和治疗了CH和PKU患儿500余例，为提高安徽省出生人口素质，有效降低了残疾儿发生率。

遗传代谢病、苯丙酮尿症、遗传性出血性毛细血管扩张症、遗传性球形红细胞增多症、遗传性溶血性贫血、遗传性共济失调