谷雅川医生
执业证编号 1104******8363
谷雅川副主任医师小儿普外科
三甲郑州大学第三附属医院
先天性胆总管囊肿、肠梗阻、先天性食管闭锁、小儿腹股沟疝、先天性巨结肠、短肠综合征、先天性肛门闭锁、肿瘤、先天性肥厚性幽门狭窄、膈疝、先天性胆道闭锁
谷雅川,郑州大学第三附属医院,小儿普外科,副主任医师,医学硕士。临床擅长小儿普通外科常见病、多发病及急危重疾病的诊治及腹腔镜手术,如先天性肠梗阻、先天性肥厚性幽门狭窄、先天性胆总管囊肿、先天性巨结肠、先天性胆道闭锁、先天性食管闭锁、先天性肛门闭锁、小儿膈疝、小儿腹腔肿瘤、小儿腹股沟疝、小儿短肠综合征等。兼任中国妇幼保健协会妇幼微创专业委员会新生儿微创学组委员,河南省医学会小儿外科学分会肿瘤学组委员,河南省妇幼保健协会先天性结构畸形防治专业委员会秘书,河南省妇幼保健协会妇幼微创专业委员会委员。于2017.12-2018.06在上海交通大学医学院附属新华医院小儿普外科进修学习,发表论文20余篇,其中SCI论文1篇,中华系列论文4篇,出版论著1部,参与完成国家自然科学基金课题1项。
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谷雅川的科普

谷雅川医生共发布了23篇科普内容
先天性巨结肠术后并发症有哪些
2023.12.30
先天性巨结肠是一种需要手术治疗的疾病,手术方式有许多种,但是没有一种是十全十美的。由于先天性巨结肠需要切除病变的肠管,然后将剩余肠管与肛门吻合,会破坏原来肛管、直肠的正常解剖结构,因此术后相应的并发症比别的手术多。早期并发症主要有吻合口瘘、吻合口狭窄、直肠回缩、伤口感染等。晚期并发症主要有污粪、大便失禁、肛门狭窄甚至排尿不畅等。这些并发症大部分可通过保守治疗治愈,但是仍有少数经保守治疗效果欠佳,甚至需要再次手术治疗。所以先天性巨结肠患者应选择专业的小儿外科进行手术,可减少相应后遗症的发生几率。
谷雅川副主任医师
17.52万
481
先天性肠闭锁分型
2023.12.25
先天性肠闭锁根据闭锁的形态主要分为四种类型: 1、I型肠闭锁,肠闭锁肠管外观的连续性没有改变,肠管内有隔膜引起的闭锁; 2、II型肠闭锁,肠管连续性发生改变,闭锁的两端为盲端,中间有一个索带连接,许多患儿的肠管肠系膜有一个V型的缺损; 3、III型肠闭锁又分为两型,即IIIa型和IIIb型,IIIa型是指肠管两端是盲端,中间没有条状索带连接,IIIb型是指闭锁的肠管缺损的肠系膜比较多,远端闭锁的肠管如同用水果刀削下的苹果皮一样排列; 4、IV型肠闭锁为多发闭锁,闭锁的肠段有多处,大部分肠管间有纤维索带连接,酷似一串香肠。 相对来讲,在先天性肠闭锁类型中,IIIb型和IV型闭锁,预后更差。
谷雅川副主任医师
15.35万
342
先天性巨结肠会复发吗
2023.12.12
先天性巨结肠是一种比较严重的消化道畸形,主要表现为便秘,在儿童中常见。绝大多数患病的儿童需要进行手术治疗,手术方式为根治性手术切除病变的肠管。由于先天性巨结肠切除肠管以后,需要把剩余的肠管与肛门进行吻合,对正常的解剖结构有较大的影响,正常解剖结构会出现紊乱,所以手术以后的并发症比较多。据统计大概10%甚至更多的先天性巨结肠患儿会出现术后的便秘复发。如果出现便秘复发首选保守治疗,可以给予灌肠、开塞露促进排便、扩肛等方式帮助患儿的恢复,大部分患儿经过保守治疗以后能够好转。但是如果经过保守治疗,仍然出现顽固性便秘,无法好转,需要再次进行手术治疗。
谷雅川副主任医师
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107
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