8岁儿童尿床原因较多，多为功能性问题导致，具体如下： 1、不良习惯：儿童婴幼儿时期使用尿不湿，习惯性直接尿出，长期使用导致儿童没有起夜习惯，甚至3-4岁后依然存在习惯性尿床。此时应采取措施，如睡前尽量避免大量饮用奶制品及水，家长可在夜间唤醒儿童1-2次，有助于 养成起夜习惯 ； 2、发育异常：部分儿童属于发育异常，如膀胱等器官发育迟缓，可能造成反复尿床。建议到正规医院儿科或专科医院进行诊疗，多数可有良好预后。

单心室属于发病率相对较低，但危险程度相对高的疾病，目前治疗手段，暂时不能有效治愈。主要以手术方式进行，通常分为单心室分割手术以及姑息性手术，主要内容如下： 1、单心室分割手术：通过人工合成的纤维网材料形成室间隔，在手术设计上存在一定治愈可能。但临床实际操作过程中，由于术后心脏形态、血液流动改变、身体不能完全适应等多种因素，较难达到理论上设计的治疗效果； 2、姑息性手术：不以根治心脏畸形为目的，主要通过手术方式，减少心脏内血液异常流动，以及心功能减退症状。即将上腔静脉、下腔静脉与肺动脉进行吻合，达到功能性肺循环隔离，虽然围手术期存在死亡率，但远期效果较好，属于较理想治疗手段。

新生儿房间隔缺损可能自愈，但与缺损部位以及大小有关。缺损面积小的新生儿，在1岁以内可能自愈，如中央型房间隔缺损在5mm以下时没有明显影响，可密切随访并观察缺损大小的变化，3个月左右做一次心脏彩超，观察缺损有无自愈可能。 超过1岁未愈合者，则自愈可能性较小，应考虑在2-6岁间进行介入或微创手术修补治疗，此时并发症少、风险较低，不会影响日常生活。手术前应定期到专科医院行心脏彩超检查，有利于了解病情发展情况。如果房间隔缺损较大如1cm以上，几乎没有自愈可能性，若导致患者生长发育及心脏功能受损，应尽早手术治疗，最佳手术时间在2岁以内。

6个月婴儿三尖瓣反流，通常处理方法与反流量有关，若是少到中量反流，则不必过于担心。三尖瓣是右心房室瓣，将右心房比喻为房子，三尖瓣则是房子的一扇门，如果部分原因造成房子增大，而门框随之增大，门可能无法关闭，所以出现反流。 如果反流量较少，对婴儿不会有明显影响，通常婴儿在出生后，可能存在卵圆孔未闭或动脉导管未闭，而血流可发生异常改变，有时右心轻微偏大或肺动脉压力偏高，造成继发性三尖瓣反流。大部分婴儿在1周岁内，卵圆孔或动脉导管可能闭合，则右心变小以及肺动脉压力下降，三尖瓣反流可好转。 如果三尖瓣反流明显，婴儿出现咳嗽、气短、气急现象，需要心外科及超声科医生，根据具体情况进行评估，判断三尖瓣有无病理性改变，根据评估情况决定是否需要手术治疗。

先天性心脏病根据左右两侧心腔，以及大血管间有无特殊通道、血流的分流方向分为三大类，主要内容如下： 1、左向右分流型先天性心脏病：通常是由于左心压力高于右心，平时血液从左向右分流而不出现青紫。当剧烈哭闹、屏气或病理状态时，致使肺循环压力超过体循环压力，右心压力超过左心压力时，出现右向左分流的梗阻性肺动脉高压，则出现永久性青紫，常见于房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等； 2、右向左分流型先天性心脏病：即青紫型，如右心流出道狭窄，致使右心压力超过左心，使血流常从右向左分流或大动脉起源异常，使大量静脉血流进入体循环，此时均可出现持续性青紫，常见法络四联症、完全性大动脉转位等； 3、其他类型：无分流型即心脏左右两侧、动静脉之间没有异常通道或分流，但可能有心室流出道狭窄、房室瓣反流等，常见于肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、先天性二尖瓣反流等。

孩子先天性房间隔缺损术后，以卧床休息为主，避免剧烈活动或长时间哭闹，注意穿刺口或手术伤口局部情况，定期监测孩子心率。 此外，需加强营养，以清淡软质的流质饮食为主并逐渐过渡，可少吃多餐。尽量选择优质蛋白饮食，如鸡肉、鱼、牛肉等，减少摄入油炸食物，限制高胆固醇食物摄入，适当增加蔬菜，可预防便秘等。 如果有高血压应规范服药进行控制，控制血压在正常范围内，同时注意保暖，避免出现上呼吸道感染。定期复查心脏彩超及心电图，孩子房间隔缺损术后可逐渐恢复，平时多注意生长发育以及营养状况即可。

心脏杂音分生理性杂音与病理性杂音，主要内容如下： 1、生理性杂音：常见儿童或青少年时期特有杂音，特点较柔和，一般在Ⅱ级以下，以吹风性收缩性杂音为主，通常没有病理特点，无需过于担心； 2、病理性杂音：通常由于先天性心脏疾病造成，是由于心脏有结构异常，造成心脏内快速血流，从而引起心脏杂音。此时需排除有无先天性心脏病，建议进行进一步检查，如心脏彩超与胸片，心脏彩超可判断儿童心脏内有无缺损、瓣膜反流或瓣膜狭窄。胸片可观察心影有无增大、肺内是否充血状态、肺纹理有无增多，上述两项检查基本可判断儿童有无先天性心脏病。

心室缺损指室间隔缺损，是常见先天性心脏病，通常自愈可能性较小，总体自愈率较低，通常与室间隔缺损位置、大小以及年龄相关。年龄越小患者，自愈可能性越强，通常发生在3岁以内，尤其是1岁以内，随着年龄增长，自愈可能性则逐渐降低，到5-6岁后，基本失去自愈可能。 此外，较小缺损自愈率较高，较大缺损自愈率低，合并肺血管改变或肺动脉高压者较难自愈，部分肝下行室间隔缺损可自愈，且易发生主动脉瓣脱垂，缺损缩小常是自愈的先奏。 如果缺损面积较小，密切观察即可，若未治愈通常到学龄前需考虑进行手术治疗。对于缺损面积较大者，应尽早手术治疗。当出现室间隔缺损，需定期复查心脏彩超，选择合适的时机进行治疗。

心室缺损医学术语为室间隔缺损，属于常见先天性心脏，临床症状轻重取决于分流量大小、肺动脉高压程度等。小型室间隔缺损，患者可无明显症状，通常活动不受限制，中大型室间隔缺损，常于婴幼儿期出现喂养困难、发育不良、反复发生肺部感染及充血性心力衰竭等。 较大分流儿童或青少年患者，表现为心悸、乏力及不同程度生长发育迟缓、活动耐力下降。大型室间隔缺损，常合并肺动脉高压左向右肺流量减少，部分儿童临床症状可能短暂缓解。肺动脉高压进一步造成双向分流或右向左分流时，可出现明显发绀、活动耐力下降，以及腹胀、下肢水肿等右心功能衰竭症状。

房间隔缺损是临床常见先天性心脏畸形之一，属于心脏病，女孩发病率远高于男孩。轻度房间隔缺损患者没有临床症状，查体时听到心脏杂音，定期到医院进行随诊检查即可，明确心脏发育情况。 如果缺损面积较大，由于心脏血流动力学改变，体循环血流量减少，而出现易累、活动耐力下降、生长发育落后症状。肺循环血流量增多，患者可出现反复呼吸道感染，特别是肺炎等。 房间隔缺损首选介入治疗，如果有介入治疗禁忌证，可暂用外科治疗方法。目前外科主要是右侧腋下小切口修补治疗，由于创伤较小，患者可通过治疗康复，无需焦虑、紧张。