右旋糖酐铁为一种补铁制剂，是铁和右旋糖酐的络合物，属于抗贫血药，临床上应用广泛，可用于明确原因的慢性失血、营养不良，以及妊娠、儿童发育期、胃肠道吸收障碍等引起的缺铁性贫血。 铁为肌红蛋白、血红蛋白主要组成成分，当右旋糖酐铁进入体内后，可以和转铁蛋白结合，在血液中发生循环，最终成为红细胞原材料。也可以铁血黄素及铁蛋白的形式，出现在体内其他位置，如肝、骨髓等部位，也可以达到帮助改善贫血的目的。临床上常使用右旋糖酐铁和稀盐酸、维生素C等药物同时使用，促进药物吸收。但要注意在缺铁的情况下，使用此药物时遵医嘱使用，不可自行盲目使用，以免对身体造成影响，出现铁过载的现象。 除此之外，此药物易对胃肠道造成刺激，建议使用此药时，避免空腹服用，建议在饭后服用，以减轻刺激。还要注意不应与浓茶同服，以免影响药物的吸收。如服用此药物过量或出现严重不良反应，应立即就诊处理，避免产生严重后果。

b型血即B型血，临床上没有B型血的人少一说。按照ABO血型系统主要分为A型血、B型血、AB型血和O型血四种血型，其实每一种血型的人数基本一致，都占据总人数的四分之一。 人类血型常用的有两种系统，一种是常见的ABO血型系统，另外一种是Rh血型系统，主要分为Rh阳性血和Rh阴性血两种类型，其中大部分人群都属于Rh阳性血，只有少部分人群属于Rhd阴性血，所以对于Rh血型来说，Rh阴性血的人群极少，大概为十万分之一，因此也被称为珍贵的熊猫血，在临床输血，或者急救中具有重要作用。 另外临床上还发现另外一种血型系统，即P血型系统，部分患者的血液系统属于P型血，属于独立的血液系统，与较常用的ABO、Rh血液系统都存在一定的差异性，是根据红细胞膜上是否含有P1抗原进行区分，主要分为P1、P2、P1k、P2k、P五种类型。其他血型一般没有什么特异性，但是对于Rh阴性血，以及P型血的患者，应注意输血时一定要输注同类型血液，否则会发生严重的溶血反应，危及生命。

血小板16×10^9/L，提示血小板低，正常成年人血液中的血小板数量为(100-300)×10^9/L。血小板低的原因包括各种疾病导致的血小板生成障碍、血小板破坏或消耗增多、血小板分布异常，需要先积极对症治疗，然后治疗原发病。 一、原因： 1、血小板生成障碍： 如再生障碍性贫血、放射性损伤、急性白血病、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化晚期等疾病，可导致血小板生成障碍，造成血小板低； 2、血小板破坏或消耗增多： 如原发性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤、上呼吸道感染、先天性血小板减少症、新生儿血小板减少症等疾病，可导致血小板破坏或消耗增多，而造成血小板低； 3、血小板分布异常： 如肝硬化引起的脾肿大，输入大量库存血或血浆使血液被稀释等因素导致血小板分布异常，造成检查结果显示血小板低。 二、治疗： 可以注射重组人血小板生成素注射液，必要时输注血小板来进行对症治疗。另外还需要积极治疗原发病来解决诱因，比如患者有肝硬化病史，出现脾大、脾功能亢进，从而出现血小板严重下降，可行脾切除手术治疗。当原发病被治愈后，血小板低的症状也会随之消失。

淋巴细胞正常值为（0.8-4）x10^9/L，计数超过4x10^9/L为升高。成年人外周血淋巴细胞占白细胞分类的20%-40%，淋巴细胞增多分生理性升高和病理性升高两种。 一、生理性升高： 多见于新生儿和6岁前的儿童，婴儿出生时淋巴细胞约占35%，粒细胞占65%，4-6天后淋巴细胞可达50%，至4-6岁时淋巴细胞比例逐步减低，粒细胞比例增加，逐步达正常成人水平。因此4岁以下儿童淋巴细胞高于9x10^9/L或5-12岁儿童淋巴细胞高于7x10^9//L时才有临床意义，一般情况下无需特殊处理。 二、病理性升高： 1、感染性因素： 主要见于感染性疾病，特别是病毒感染，如麻疹、风疹、流行性腮腺炎等，另外也见于百日咳杆菌、结核杆菌等细菌感染。此外，寄生虫感染，如弓形虫感染，都可导致患者淋巴细胞升高。患者应积极进行抗感染治疗，对于病毒感染的患者，应在医生指导下使用抗病毒药物，如利巴韦林、更昔洛韦等。对于细菌感染的患者，若为百日咳杆菌感染，患者可遵医嘱使用红霉素、阿奇霉素等；对于结核杆菌感染，患者可遵医嘱使用异烟肼、利福平等药物控制感染。若患者存在弓形虫感染，可遵医嘱使用克林霉素、乙酰螺旋霉素等药物缓解症状； 2、其他： 包括淋巴细胞白血病、淋巴瘤等，患者均可出现淋巴细胞的升高，此时应在医生指导下明确诊断，而后积极针对原发病进行治疗。

多数获得性凝血功能障碍积极治疗后可治愈，原发病恶化的情况通常不能根治，预后较差。而遗传性凝血功能障碍需终身治疗，控制病情。常见引起凝血功能障碍的因素有以下几种，患者可遵医嘱积极治疗，争取良好预后。 一、可恢复凝血功能： 首先需要停止接触引起凝血功能障碍的药物，贫血严重的患者可给予浓缩红细胞输注支持。凝血因子的补充可以选择维生素K1、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等，免疫抑制剂治疗常用泼尼松或甲泼尼龙等。一般患者经过积极治疗，可恢复凝血功能，治疗时间在3-6个月左右。 1、维生素K缺乏： 机体维生素K缺乏后血液无法激活凝血因子羧化而失去凝血活性，导致凝血功能障碍。华法林是常见的维生素K拮抗剂，也是常用的抗凝药物。同时，肠道吸收不良、肠内胆盐缺乏，长期使用阿奇霉素、头孢噻肟等抗生素也会引起维生素K缺乏，以及肝功能损伤也可抑制凝血因子合成； 2、血小板异常： 当患者出现血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、再生障碍性贫血等疾病时，常伴有血小板减少或功能异常，无法释放血管活性物质来促进血液凝固。同时，阿司匹林等药物可抑制血小板聚集，环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物可引起血小板减小，导致凝血功能异常。创伤后的大出血会导致凝血因子和血小板的大量减少，引起凝血功能障碍； 3、血管壁通透性异常： 主要由于过敏性紫癜、坏血病、老年性紫癜、遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病引起全身毛细血管通透性增加，弹力纤维缺乏使血管变脆导致凝血障碍。 二、无法治愈的情况： 1、遗传性凝血功能障碍： 包括血友病、纤维蛋白原缺乏等，临床表现为自发性或外伤性出血，手术风险大，常作为外科手术的禁忌证。凝血因子替代治疗是血友病最有效和及时的止血措施，同时基因治疗也是根治血友病的手段。纤维蛋白原缺乏的患者也需要进行替代治疗，包括新鲜冰冻血浆、冷沉淀、纤维蛋白原浓缩物等； 2、获得性凝血功能障碍恶化： 弥散性血管内凝血是严重的出血性并发症，常见于感染、白血病、淋巴瘤等。尤其是急性白血病患者并发凝血功能障碍时，若没有及时控制出血，给予血小板、冷沉淀等支持，无法维持纤维蛋白原含量，很可能引起弥散性血管内凝血，甚至引起全身多器官出血而导致早期死亡。此外，由于肝硬化导致的肝细胞损伤不可逆，此时合并的凝血功能障碍通常无法治愈。

慢粒是慢性粒细胞性白血病的简称，慢性粒细胞性白血病分为慢性期、加速期和急变期，存活时间依据病情分期而定。如果诊断为慢性期，存活时间较长，部分患者可能与常人无差别，如果发现时已经到加速期或者急变期，存活时间较短，可能在2年左右。 如果慢性粒细胞性白血病在慢性期，可能无明显症状，也可能会出现乏力、贫血、低热等。应在医生指导下积极治疗，比如酪氨酸激酶抑制剂，为该病的一线靶向治疗药物。大约80%的患者经过合理、系统治疗后，可以有效抑制疾病进展，寿命与正常人基本持平，10年生存率达到85%左右。但如果诊断较晚，病情已经到加速期或急变期，单纯使用靶向药物，可能较难获得理想疗效，生存期较短，通常为几个月到2年的时间。 慢性粒细胞性白血病患者，应遵医嘱服药，切勿随意停药、增加或减少药量。患者应进行适量运动，比如慢跑、散步等，避免熬夜，保证充足睡眠，注意饮食均衡。

甲醛是一种常见的室内污染源，作为一种具有刺激性的毒性物质，在长期接触下可危害人体皮肤、眼部、呼吸道、神经系统等，并且甲醛作为致癌物，还会造成人体患癌风险增加，对于孕妇、小儿等特殊人群，危害更加明显。 1、危害皮肤系统： 甲醛是一种无色无味的气体，可以在空气中扩散，与皮肤长期接触可以引起红肿、溃疡、坏死等皮损症状； 2、危害眼部： 眼部长期接触空气中的甲醛，可以造成眼部出现灼烧感，同时伴有红肿、流泪等症状，还可能诱发结膜炎、角膜炎等； 3、危害呼吸道： 长期吸入甲醛气体，可以产生呼吸道的刺激症状，造成咽部水肿、咽炎、咳嗽等，严重时还可以引起支气管痉挛，甚至支气管哮喘； 4、危害神经系统： 甲醛具有毒性，在长期接触下会造成神经损害症状，人体可出现头痛、头晕、失眠、烦躁等不适反应，还可能诱发精神障碍； 5、全身危害： 可以造成人体体重下降、脱发、食欲不振、浑身乏力等不适。 甲醛作为一种致癌物，若长期接触，人体的患癌几率相对于普通人群会有所增高，如鼻咽癌、肺癌、肝癌等。若妇女长期接触甲醛，还可能造成妊娠伴随综合征、新生儿染色体异常、流产等问题，小儿可能会出现记忆力和智力的下降。

女性腿上一般不会无缘无故出现淤青，一般是由生理性因素或病理性因素导致的，生理性因素多见于女生血管脆性较大，病理性因素大多数是出现了过敏、维生素缺乏、血液系统疾病，也不排除是药物副反应。 一、生理性因素 由于女生的皮肤血管比较薄弱，所以血管的脆性就会比较高，弹性比较弱，可能存在腿上无缘无故淤青，属于正常的生理现象，无其他不良反应时通常不需要治疗。 二、病理性因素 1、过敏： 女生接触某些过敏原，可发生变态反应，引发过敏性紫癜，毛细血管通透性增加，引起皮肤出血，导致腿上无缘无故淤青。应立即清除、远离过敏原，可遵医嘱使用西替利嗪、氯雷他定等抗过敏药物治疗； 2、维生素缺乏： 当女生存在维生素C和维生素K缺乏时，皮肤容易出血而导致腿上无缘无故淤青，可以适量地食用新鲜果蔬来补充缺乏的维生素，如猕猴桃、芒果、绿叶蔬菜等，也可以直接静脉注射维生素； 3、血液系统疾病： 女生腿上无缘无故淤青，可能与血液系统疾病有关，如凝血功能障碍、血小板数量减少等，在出现淤青可以根据具体的病因对症补充凝血因子、血小板，或遵医嘱服用止血药物如酚磺乙胺等，同时针对原发病进行治疗。 三、药物副反应 本身有心血管疾病的女生平时治疗中，可能会服用抗凝药物阿司匹林，会影响血液的凝集能力造成淤青。若淤青不严重时可以正常服用药物，若出现持续淤青或其他并发症时，需要在医生建议下制定治疗方案。

营养不良贫血，也就是身体缺乏营养而导致的贫血，通常指缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血。可通过多吃一些铁剂、维生素B12、叶酸等药物进行快速改善，再搭配进食含铁、维生素B12、叶酸较高的食物。 1、缺铁性贫血： 贫血的患者临床上主要采用硫酸亚铁片、富马酸亚铁颗粒等铁剂，可以快速有效的补充体内缺乏的铁元素，从而改善贫血的症状。另外也可以采用具有补气血的中成药物来进行辅助治疗，如常见的当归补血口服液、益中生血片等，都可起到补气血的作用。日常可以进食富含铁元素的食物，比如动物肝脏、蛋黄、紫菜等，这些食物里面都含有较多的铁元素，在服用药物治疗的基础上，可以适当进食，以便促进身体对铁元素的吸收； 2、巨幼细胞性贫血： 主要是缺乏叶酸或维生素B12引起细胞巨幼变，在造血系统中表现为造血细胞不能正常发育、成熟，大部分在骨髓出现破坏、凋亡，外周成熟血细胞减少，即可引起贫血。治疗上可以通过口服叶酸片或维生素B12片进行快速改善，饮食上可以补充新鲜蔬菜、水果及动物蛋白，例如可以多吃葡萄、香蕉、动物肝脏、鸡蛋等食物。

急性淋巴白血病全称为急性淋巴细胞白血病，目前儿童急性淋巴细胞白血病生存率(定义为无病生存达到10年以上)可高达80%，成人和老人急性淋巴细胞白血病治愈率要差些，无明确数值。该病发病急，如若没能及时治疗，短时间内就会直接影响生命健康。对于急性淋巴细胞白血病的早期检测和诊断，可使患者早期准确进行分型，以便及时接受治疗，争取提高生存率。 目前临床常根据形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学、早期治疗反应等危险因素，对急性淋巴细胞白血病进行危险度划分，并给予相应的分层化疗。急性淋巴细胞白血病的治疗方法有造血干细胞移植和化学药物治疗，造血干细胞移植包括异基因造血干细胞移植，是目前治疗急性淋巴细胞白血病较为有效的一种方法，在实施移植手术之前，对白血病细胞使用大剂量的化疗药物，预先实施大规模杀伤性处理。除此之外，更加重要的是利用移植物的抗白血病效应，达到对白血病细胞清除的作用。