方方，首都医科大学附属北京儿童医院，神经内科，主任医师，医学博士，教授，博士生导师。

擅长儿童遗传代谢病和线粒体病、小儿癫痫、药物难治性癫痫、婴儿痉挛 、孤独症、多动症、抽动症、假性肌肥大型肌营养不良、免疫性脑炎以及小儿神经系统常见病等的诊断及治疗。

2008年获北京市资助项目“线粒体病不同组织基因突变的研究”；2008年与北京大学第一医院合作参加国家自然科学基金青年科学基金资助“MELAS表型差异的线粒体基因组遗传背景作用机制的研究”。2010年与北京大学第一医院合作参加首发基金资助“癫痫患儿个体化药物治疗的辅助工具-常用抗癫痫药物儿童群体药代动力学模型的建立”。

专注于小儿神经系统疾病的临床，科研和教学工作30余年，曾在荷兰和日本进行访问学习。发表论文140余篇，SCI50余篇，承担国自然、北自然等科研项目20余项。文章“ClinicalfeaturesofmitochondrialDNAA3243Gmutationin47Chinesefamilies”获日本第53届先天代谢病及第10届亚太代谢病优秀论文奖。

中华医学会儿科分会小儿神经学组副组长；北京医师协会儿童神经专业副主任委员；北京医学会儿科学分会小儿神经病组副组长；北京抗癫痫协会常务理事；北京医学会遗传学分会委员；北京医学会罕见病学分会委员；中国医师学会医学遗传医师分会委员；中国医师学会神经内科医师分会儿童神经疾病专业会委员。

首都医科大学附属北京儿童医院 神经内科

北京东区儿童医院 神经内科

中华医学会儿科分会小儿神经学组副组长

北京医师协会儿童神经专业副主任委员

北京医学会儿科学分会小儿神经病组副组长

北京抗癫痫协会常务理事

北京医学会遗传学分会委员

北京医学会罕见病学分会委员

中国医师学会医学遗传医师分会委员

中国医师学会神经内科医师分会儿童神经疾病专业会委员

文章“ClinicalfeaturesofmitochondrialDNAA3243Gmutationin47Chinesefamilies”获日本第53届先天代谢病及第10届亚太代谢病优秀论文奖