胶质瘤分级如下： 1、一级：以毛细胞星形细胞瘤为主，占胶质瘤5%左右，良性，可治愈； 2、二级：星形细胞瘤和星形少突，占胶质瘤25%左右，低度恶性； 3、三级：间变星形细胞瘤，占胶质瘤15%-25%，多由二级演变而来，中度恶性； 4、四级：胶质母细胞瘤，高度恶性，占胶质瘤1/3左右。 二级星形细胞瘤，病变恶性程度较低，如果肿瘤位于非功能区，手术切除后可长期存活，5-10年生存率可达70%。

矢状窦旁脑膜瘤主要分为前1/3、中1/3和后1/3脑膜瘤，症状如下： 1、矢状窦前1/3：主要位于额叶，一般瘤体较大，可引起精神障碍、人格改变、木僵、反应迟钝等表现，还可引起癫痫大发作； 2、矢状窦中1/3：可引起肢体活动障碍及感觉障碍，肢体肌力下降，一般下肢重于上肢，若为双侧，可发生双侧肌力下降，也可癫痫发作； 3、矢状窦后1/3：主要为视野缺损。

良性脑膜瘤手术流程如下： 1、开颅，切开硬膜，暴露肿瘤； 2、切断肿瘤基底，分离脑组织脑神经及脑血管，解除肿瘤粘连。若瘤体较大、张力较高，与周围脑组织、神经、血管粘连紧密，可先行瘤内解压，减少张力，再分离肿瘤与脑组织间粘连。 总而言之，脑膜瘤手术均需将脑膜瘤转变为凸面脑膜瘤，以减少脑组织及神经损伤。

脑膜瘤护理方法与肿瘤位置相关，具体如下： 1、中央区：观察患者肢体活动、肌力及感觉； 2、鞍区：注意患者尿量及电解质平衡； 3、语言区：观察患者有无失语表现； 4、桥小脑角区及脑干区：观察患者呼吸、心率、血压及意识有无障碍； 5、瘤体巨大者：观察患者精神状态，由于较大肿瘤切除后脑水肿可导致精神障碍，但大多为一过性，出现精神障碍时，需专人陪护，避免不良事件发生。

垂体瘤是起源于垂体组织的良性肿瘤。垂体瘤卒中是指瘤内出血短时间内导致鞍内压力急剧升高，引发一系列临床表现，如动眼神经瘫、复视重影、视野缺损，甚至失明，严重者垂体功能低下，甚至危及生命。垂体瘤大多可通过药物、手术及放射治疗得到控制。泌乳素型垂体腺瘤，若瘤体不大且临床症状较轻，可选择药物治疗。但任何垂体瘤，若合并垂体瘤卒中，均应首选手术治疗。

胶质瘤首选手术治疗，手术原则是在保留功能前提下，尽可能广泛切除肿瘤。手术后可根据磁共振复查情况，选择相应放射治疗、化疗及伽马刀治疗，也可选择免疫治疗及质子治疗。胶质瘤免疫治疗包括主动免疫和被动免疫治疗，但目前治疗效果尚不确切。胶质瘤分级中，一级胶质瘤被认为是良性肿瘤，若手术切除满意，手术以后可不进行放疗和化疗，只需定期复查即可。

伽马刀治疗垂体瘤适应症为瘤体＜1cm，为完全实性，且瘤体大部分局限于鞍内，鞍上无扩展，不影响视神经、视交叉，效果优于普通放疗。不用于瘤体较大，为囊性，且靠近视神经的垂体瘤治疗。伽玛刀治疗垂体瘤可能诱发垂体功能低下、视力下降、视野缺损，因此伽马刀治疗后半年需复查磁共振，评估治疗效果。临床上，伽马刀治疗垂体瘤，多倾向于手术后残留肿瘤。

脑膜瘤不可微创手术。所谓微创手术主要是指脑血管疾病通过介入手段，进行微创治疗。脑膜瘤不是血管内病变，通过血管内治疗手段无法达到治疗目的。 脑膜瘤主要采用开颅手术治疗，为减少创伤，可在术前对病变进行精确定位，尽可能将切口及骨瓣减小，以达到微创治疗目的。 手术后肿瘤若不能完全切除，可通过放疗、伽马刀等辅助手段治疗。

泌乳素垂体腺瘤是指垂体泌乳素细胞分泌泌乳素，引发相应临床症状。女性主要表现为闭经、泌乳、不孕三联征，可出现月经紊乱、闭经，年轻女性不孕。男性患者主要表现为性功能障碍、少精、无精、胡须稀少。泌乳素腺瘤可。肿瘤较小且有生育需求患者，首选口服溴隐亭治疗，但需终生服药。药物治疗不佳或腺瘤较大，可经鼻蝶微创手术治疗。

听神经瘤是一种良性肿瘤，位于脑组织外面，早期症状多为听力下降、耳鸣、晕眩。随着肿瘤的增大可逐渐出现脸部麻木、疼痛，步态不稳；严重时可以引起梗阻性脑积水、脑干功能受损，导致病人昏迷，甚至危及生命。随着显微外科的发展及设备、技术的日趋成熟，目前认为手术是治疗听神经瘤最佳选择，该观点也得到了众多国内外医学专家认可。听神经瘤所在区域解剖结构复杂，比邻脑干，累及多组颅神经及血管，可以说，听神经瘤手术是考验神经外科医生技术的高难度、高风险手术，代表着神经外科医生的手术水平。 　　目前我们针对听神经瘤采用的手术治疗：耳后半径3cm的弧形切口，骨窗半径大约1.5-2cm，利用小脑与岩骨之间的天然间隙，达到在不损伤脑组织的情况下切除肿瘤。 　　与手术效果相关因素除了肿瘤的大小、质地、血供以及肿瘤与周围组织黏连轻重之外，手术医生的显微操作技术、手术理念、以及是否具备超声吸引、高速磨钻、神经电生理监测等先进的仪器设备都是决定手术效果的关键因素。 　　在听神经瘤手术治疗中，在仪器设备、显微技术和手术理念全部具备的情况下，微创显微手术是治疗听神经瘤的首选方法，能够安全的全部切除肿瘤。