于荣的科普
基因重组会改变基因频率吗
于荣
主任医师
妇产科
一般基因重组会改变基因的频率。因为重组会引发个体差异,必然适应性就会存在差异。基因频率是指基因在基因库中所占的比率,所占的比率越大出现的频率越高,可能和突变没有因果的关系。如果无法明确,可以前往医院的妇产科等科室就诊,向医生进行咨询。 如一对等位基因,A对小a表现为显性,小a为致病基因,A为正常基因。如果有一种群的基因型都是A和小a。A和a的基因频率均为50%,物种延续到一代以后,基因型AA、Aa和aa的组合之间的发生率是1:2:1。 所以A基因的频率还是50%,不会出现变化。但是aa,2个致病基因在一起,后代会患病甚至死亡。基因中的A基因频率就上升为66.7%左右。所以现实生活中繁殖,会产生较大变化。 不过通过基因重组,优势基因的频率会逐渐增加,劣势基因的频率逐渐减少,此后被淘汰的生物群种的个体存活率即可提高,群体的适应性也会明显增强。建议日常加强护理,减少这种情况的发生。 日常生活中,应积极进行护理,比如注意饮食健康,同时进行体育锻炼等,可以促进自身体质提升。
2024-06-04
41周肚子硬邦邦的是宫缩吗
于荣
主任医师
妇产科
怀孕41周如果肚子硬邦邦的,可能预示宫缩出现。一般临产先兆表现是不规律的宫缩,特点是持续时间不固定,而且间隔时间也不固定。 有可能10-20min,甚至0.5h一次,每次疼痛持续时间可能是20-30s,即通常讲的假宫缩,主要特点是没有明显痛感,休息以后缓解。41周肚子硬邦邦但是没有疼痛感觉,属于假宫缩的现象。 到了怀孕后期,特别是临近预产期时,很多孕产妇都有假宫缩现象,但是并不能使宫口扩张、先露下降,所以需要等待真正的宫缩。 41周为了避免过期妊娠的发生,一般都会入院,观察宫高、腹围、羊水以及胎心监护的情况,适量地可以人工干预产生宫缩,比如可以放促宫颈成熟的药,做催产素低浓度的促宫颈成熟,可以保证胎儿在过期妊娠42周之前出生。
5.03万
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2024-04-29
D-二聚体是什么含义
于荣
主任医师
妇产科
D-二聚体就是纤维蛋白原的降解产物,它的增高或者降低反映的是机体凝血和抗凝血功能是否平衡。一般D-二聚体升高都是机体的高凝状态,机体高凝状态有很多情况,比如常见的恶性肿瘤、感染、发热,还有经常发生的心肌梗塞或者心房纤颤,这些问题都有可能造成D-二聚体增高。 还有常见的肾功能障碍,最常见的孕妇的疾病,或者妊娠,也可以造成D-二聚体增高。D-二聚体增高表示病人有血栓的风险会比D-二聚体正常的人高,孕妇在怀孕的过程中,始终处在高凝的状态,所以在日常的临床工作中,经常要检查凝血和D-二聚体的数值来衡量孕妇是否有血栓的风险。 如果D-二聚体增高非常明显,而且孕妇有好发血栓的并发症,比如妊娠期高血压、胎盘早剥等,就要对症降低D-二聚体,这样才能预防孕妇血栓的发生。
3.66万
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2024-02-02
什么是唐氏21三体的临界风险
于荣
主任医师
妇产科
要想明白什么是唐氏21-三体临界风险,就要明白唐氏筛查是什么。唐氏筛查是利用孕妇的年龄、体重、孕周,还有孕妇身体内的激素水平,来计算胎儿患唐氏风险的大概比例。一般是在1:270,有的软件是在1:380,如果风险值在1:270-1:1000,就处于临界风险,如果是>1:1000风险就是非常低的。 所以如果唐氏筛查在临界风险,也要求孕产妇不要掉以轻心,因为唐氏筛查的准确率只有60%,特别容易出现假阳性或者假阴性的结果。如果唐氏筛查出现了临界风险,建议孕产妇进一步做无创DNA的检查。 无创DNA检查因为检验的手段不同,是从孕妇的外周血中游离出胎儿的DNA,进行详细的DNA检查,所以准确率明显高于唐氏筛查。如果无创DNA也是高风险,一定要做羊水穿刺,来明确胎儿的染色体,来明确诊断。
3.74万
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2024-02-02
18-三体综合征高危代表胎儿什么
于荣
主任医师
妇产科
18-三体综合征高危, 唐氏筛查和无创DNA,只是筛查的手法不同,都是筛查的手段,不能作为确诊手段。如果要想确定胎儿的染色体有没有异常,羊水穿刺是确定胎儿染色体异常的方法。 需要分辨是何种检查做出的高危结果,常见筛查方法如下: 1、唐氏筛查:准确率不是很高,通常在60%-70%左右,所以会出现临床上假阳性或者假阴性,如果是唐氏筛查,结果18-三体综合征高危,需要进一步做无创DNA检查,无创DNA检查对于18-三体综合征,21-三体综合征和13-三体综合征的诊断准确率,可以达到95%-99%左右; 2、无创DNA检查:结果仍然是18-三体综合征高危,则高度怀疑胎儿有可能是18号染色体异常,但是也需要做有创的羊水穿刺明确诊断。 所以看胎儿是唐氏筛查阳性,还是无创DNA的高危,处理方法不同。
3.77万
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2024-01-15
13号染色体异常的症状,怎么预防
于荣
主任医师
妇产科
人的染色体有23对,无论染色体在数量或者结构上出现问题,都会表现为胎儿发育异常。13号染色体出现异常,临床称为巴陶氏综合征。这种胎儿表现为唇裂和腭裂,而且前脑发育异常,还合并有复杂的先天性心脏病。 而怀孕早期是胚胎发育的关键时期,所以在怀孕早期,要尽量避免接触有毒、有害的食物和使用的东西。怀孕中期则要认真、按时做好唐氏筛查或者无创DNA的检查。 唐氏筛查和无创DNA检查,都是对胎儿染色体是否有异常的一种筛查。如果筛查有问题,就要做羊水穿刺。羊水穿刺虽然是有创检查,但是能准确诊断胎儿染色体有无异常。 所以在怀孕期间,不仅要做B超检查来除外胎儿各个脏器有无发育异常,还要对染色体进行检查,特别是很多合并有复杂性先心病的胎儿,一般都存在染色体异常。所以B超检查还有各种染色体的筛查可以相辅相成,互相帮助,互相促进。
2.89万
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2024-01-15
哺乳期感冒了怎么办,可以吃药吗
于荣
主任医师
妇产科
哺乳期感冒可以吃适当的药物,但是轻微的感冒通常不建议吃药,可以多休息,避免疲劳,多喝温开水,可以服用对症治疗的中药,比如双黄连感冒清热冲剂。2-3天用药以后,如果效果良好,感冒症状缓解,则不必过于焦虑。 孕产妇或哺乳期的妇女比较劳累,在母乳喂养的情况下,可能睡眠不会太好,大部分的妇女会出现发烧或者感冒的症状更重,这时不要担心,及时去医院就医。如果有的孕产妇尽量自己扛而不去医院治疗,有可能延误病情,因为感冒70%以上都是病毒感染,而有20%左右是细菌性感染,需要通过医院的化验检查明确诊断。 如果感冒非常严重,合并有肺部的感染,还要使用抗菌素进行治疗。孕产妇和哺乳期的妇女也可以应用抗菌素,比如青霉素类和头孢类的药物。一定要积极的治疗,不要因为喂奶耽误治疗,而延误治疗的最佳时机。
5.41万
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2024-01-12
孕妇三个月项目有哪些及NT检查项目的要求
于荣
主任医师
妇产科
孕妇怀孕三个月检查项目较多,NT是其中重要检查项目,具较大时限性,建议孕11周-(13周+6天)进行检查。NT检查要求胎儿胎位配合,若胎位不佳,则不能较好暴露胎儿颈项透明带厚度。而颈项透明带厚度正常则检查合格,若异常还要进行确诊检查,如羊水穿刺、无创DNA检查。 同时孕妇除NT检查外,还需进行肝肾功能生化检查、血常规、血红素、血小板、血型检查、心电图检查、凝血功能检查及盆腔器官检查,包括宫颈TCT、HPV检查,且检查前需要空腹。而孕三个月进行检查数量较多,且每个医院检查顺序和时间要求不同,因此孕妇要在建档医院进行咨询,以免遗漏检查。
4.54万
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2024-01-12
孕妇可以蜂蜜兑水喝吗
于荣
主任医师
妇产科
孕期可以适当地喝蜂蜜水,但是不能多喝。蜂蜜水有很多的好处,可以通肠、排便,可以缓解便秘的症状。 由于孕期激素水平高,常常导致胃肠蠕动变慢,引发或加重便秘的情况。蜂蜜水还有抗衰老、抗氧化的作用,适合孕妇服用。 但是蜂蜜水含糖量比较多,一定要少喝,如果孕妇进食的糖分过多,会导致血糖升高,特别是妊娠期糖尿病的孕妇不建议喝蜂蜜水。 即使在孕期没有糖尿病发生,血糖偏高也会造成胎儿生长过大,所以不建议长期、大量地喝蜂蜜水,可以适量地喝蜂蜜水。 怀孕期间的饮食搭配一定要做到均衡搭配,少食多餐,多吃清淡的食物,避免吃生冷、油腻、难以消化吸收的食物。 而且要保证合理的作息,既要注意休息,也要适当地活动,在孕晚期要数胎动,监测胎儿在宫内的发育情况。
3.99万
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2024-01-09
生化妊娠后多久可以要孩子
于荣
主任医师
妇产科
一般生化妊娠与流产不同,生化妊娠是精子与卵子结合后形成受精卵,受精卵开始分泌HCG(人绒毛膜促性腺激素),孕妇可以通过抽血查HCG检测怀孕,如果检测出HCG已经有升高的现象,但受精卵并没有成功的在子宫腔内着床,B超并没有检查出宫腔内有胎囊的存在,则提示受精卵着床失败。因此,生化妊娠在临床上也称亚临床流产,或者隐匿性流产,此时妊娠状态为自然终止。临床表现不明显,部分女性患者可表现为月经的推迟,以及月经量稍多。对于生化妊娠后多久可以要孩子应根据患者的情况具体分析。 1、偶发生化妊娠: 偶尔发生生化妊娠,对患者的子宫和卵巢一般没有影响,也不会对下次妊娠造成影响,患者在下个月经周期内即可怀孕,即1个月左右可以备孕; 2、多发生化妊娠: 如果生化妊娠连续发生两次或两次以上,一般需要避孕1-3个月后,再准备备孕。患者多次发生生化妊娠,通常是由于女性子宫环境较差、体质较差、妇科炎症较严重,或由于男性精子质量较差等原因所致,患者在生化妊娠后,如果有怀孕的需要,建议男女双方在准备怀孕之前做孕前检查,平时要多锻炼身体,尽量保持健康规律的生活,并注意个人卫生。 生化妊娠对于女性的影响并不是很大,因为发生生化妊娠时子宫还没有变化,患者也没有恶心、呕吐等早孕症状,生化妊娠后可以正常来月经。因此一般3个月后可正常备孕,如发生了两次生化妊娠,建议查找生化妊娠的原因,根据病因进行具体治疗。
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2023-12-31