肌无力的检查按神经科常规检查进行，因肌无力分布不同，检查需全面进行，具体如下： 1、头部：眼睑是否下垂，眼睛活动是否正常，额纹、鼻唇沟是否对称，张嘴、咀嚼、吞咽是否有力，患者平躺时抬头是否有力； 2、四肢肌肉力量检查：分中轴肌肉、肩带肌、肢体远端肌肉。中轴肌肉包括抬头、弯腰、抬腿力量；肩带肌指上肢、下肢近端肌肉力量，如肩膀内收、外展，大腿屈、伸，股四头肌、髂腰肌力量；肢体远端肌肉力量，主要检查前臂、小腿、手腕、身躯、脚、手等力量。

眼睑型重症肌无力可给予溴吡斯的明治疗。若为小儿患者，出现肢体无力，且向其他部位发展，需查胸腺、甲状腺，若为单纯眼睑下垂，伴有胸腺瘤必须手术；若肢体肌电图检查，提示四肢有问题，但未出现无力，亦需胸腺手术治疗。若久治不愈，需使用激素、丙种球蛋白治疗；老年患者出现胸腺瘤的可能性较小，通常用溴吡斯的明治疗即可。如果发现肢体无力，需加免疫抑制剂、激素、他克莫司、免疫球蛋白治疗。眼肌型重症肌无力药物治疗必须在大夫指导下进行。

右手无力或单手无力原因较多，如手部神经、神经肌肉接头、肌肉本身可导致肢体无力，大脑损害也可出现手无力需确定原因，而后对症用药。若左半球脑中风引起右手无力，需抗血栓治疗，同时做康复治疗；若为手神经损坏，不同神经损伤治疗不同，如神经卡压，检查明确后进行手术治疗；若肌肉损害导致单侧肢体无力，采取不同药物治疗。

运动诱发性肌张力障碍根据其类型采取不同的治疗方法： 1、发作性运动诱发性肌张力障碍：主要采用卡马西平、奥卡西平治疗，该类药物可能引发过敏，出现白细胞下降、肝功能障碍、剥脱性皮炎，因此必须在医生指导下用药； 2、多巴反应性肌张力障碍：患者多为显性遗传，可用美多芭治疗，效果较好； 3、其他肌张力障碍：可选用氟哌啶醇等，但效果较差。必要时可偶尔肌注肉毒素。

肌营养不良是遗传性病变，不可治愈，但采取康复治疗、药物治疗后，可维持心肺功能，有效延长患者寿命，使之接近其自然生存时间。 如面肩肱型肌营养不良，治疗后生存时间接近正常人的自然寿命；假肥大型肌营养不良，治疗后亦可延长患者寿命，但不可治愈；强直性肌营养不良，治疗后可比正常人缩短近10年，因肌营养不良主要与心脏有关，保护心脏，寿命即可延长。

眼睑肌无力包括多种类型，若儿童出现眼睑无力，首先需考虑先天性眼睑下垂，否则需考虑为重症肌无力，如双眼一大一小或单眼睑下垂，休息后即可好转，活动后加重；还应怀疑是否为进行性眼外肌瘫痪，表现为眼睑持续性下垂，同时眼球活动不佳，是线粒体病变的一种，若病变持续至童年期、青少年期，伴随视力下降、心脏传导阻滞，需考虑腺体疾病；另外，发生眼神经损伤眼睑也可下垂，需注意脑干是否发生病变。若老年人出现眼睑下垂，首先考虑是否是重症肌无力，其次是较少见的家族性眼咽型肌营养不良。

肌张力障碍的危害主要是导致患者动作协调障碍。如肌张力高，多表现为突然迈不开步，坐公交车突然急刹车时，不能条件反射性地保护自己，较易摔倒；帕金森病患者肌张力高后迈步困难，动作协调性较差，易摔倒而引发外伤。建议肌张力障碍患者务必进行药物治疗，同时需注意康复治疗，日常生活中加以护理，动作要缓慢、轻柔，过马路时，要注意交通事故。

不同类型的肌张力障碍所选用的药物不同。肌张力障碍临床一般选用美多芭、森福罗、泰舒达等药物改善肌肉张力。若为运动诱发性肌张力障碍，可服用得理多、氯硝西泮、氟哌啶醇等药物，可有效缓解其症状。若为多巴反应性肌张力障碍，使用少量药物，如美多巴，森福罗，即可得到较好的效果。但治疗肌张力障碍的药物均有一定副作用，患者需在医生指导下服用。

肌张力高表现为肌肉僵硬，具体如下： 1、锥体束损害：支配肢体活动的神经传导损坏后，出现折刀样肌张力高，通常考虑为大脑锥体束损害； 2、持续性肌张力高：即铅管样肌张力高。期间如果肢体有震颤，可见齿轮样肌张力高。齿轮样或铅管样肌张力高，提示大脑锥体外系统损害； 3、运动诱发性肌张力高：休息时肌张力正常，活动时肌张力高，与中枢调控有关。

肌张力高的治疗包括以下几类： 1、药物治疗：若为折刀样肌张力高，可用松弛肌张力药物；帕金森病患者可用治疗帕金森病的药物；运动诱发性肌张力高，涉及特殊药物，需咨询医生；局限性肌张力高，可肌肉注射肉毒素； 2、手术治疗：若症状较严重，需外科手术治疗，属于功能神经外科，通常是在神经外科手术室把脊髓后根切断1/3左右，以换直接肌张力高症状。