邹朝春医生
已实名认证执业证编号 1103******0673
邹朝春主任医师内分泌科
三甲浙江大学医学院附属儿童医院
  1. 博士
低血糖、低血糖症、1型糖尿病、肾上腺皮质功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、2型糖尿病、尿崩症、矮小症、低钾血症、性早熟、醛固酮增多症、小儿甲状腺功能亢进、小儿甲状腺功能减低症、小儿糖尿病
邹朝春,浙江大学医学院附属儿童医院,内分泌科,主任医师,博士。临床擅长对儿科内分泌疾病,如性早熟、矮小症、肥胖及其并发症,以及TURNER综合征、性腺发育不良、甲状腺机能低下症、甲状腺机能亢进症、1型糖尿病、2型糖尿病、低血糖症、尿崩症、先天性肾上腺皮质增生症、肾上腺皮质功能减退症、醛固酮增多症、甲状旁腺机能亢进症、甲状旁腺机能减低症、多垂体激素缺乏症、低钾血症、自身免疫性多腺体病等的诊治。担任中华医学会儿科学分会罕见病学组副组长、中华预防医学会儿童保健学分会委员会委员、中国医师协会毕业后医学教育专家委员会执行委员会委员等。已主持和参与各类科研项目20余项,共发表论文120余篇,发表第一或通讯作者的SCI收录的论文30余篇;已获得浙江省人民政府科学技术奖二等奖2项。还是浙江省新世纪151人才工程第二层次培养对象、浙江省卫生高层次创新人才。
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邹朝春同科室医生

邹朝春的科普

邹朝春医生共发布了17篇科普内容
遗传病的分类
2023.12.06
遗传病的分类没有统一标准,具体如下: 1、根据细胞分类:包括细胞核的常规遗传病和线粒体遗传病,细胞核中含有染色体,而染色体上包含很多基因,发生在这些基因上的遗传病即为细胞核的常规遗传病。而通过线粒体中遗传物质进行遗传的疾病称为线粒体遗传病; 2、根据染色体分类:按照遗传物质缺失分类,包括染色体病、基因组病和基因病,染色体病即整条染色体结构异常。若染色体里10-20个或者甚至上百个基因缺失,不是整条染色体时,称为基因组病,而基因突变称为基因病。按照染色体的不同可细分,如正常人含有46条常染色体与两条性染色体,男人为XY,女孩为XX,其中性染色体出现异常则称为性染色体遗传病,常染色体出现异常则为常染色体遗传病。
邹朝春主任医师
8.09万
38
小孩矮小症可以治好吗
2023.11.16
矮小症不属于疾病,而是其他疾病的表现,其中比较明显的患者则称为矮小症,能否被治愈取决于原发疾病,主要如下: 1、生长激素缺乏:生长激素缺乏所致的矮小症患者经过治疗后能与正常人身高一样,同时生长激素治疗的效果很好; 2、遗传因素:由父母身高、家族身高导致的特发性或家族性矮小症患者,情况比较严重时也可以用生长激素治疗,但治疗时间相对较早,治疗后患者身高也能达到正常人水平; 3、软骨发育不良:此类骨骼异常的患者被称为瓷娃娃,目前没有很好的办法使患者恢复正常; 4、性早熟:建议早期抑制性发育,预测身高较差的患者可以同时用生长激素治疗。 综上,矮小症只是由不同疾病引起的症状,对于不同疾病,治疗效果也不一样,建议请医生进行专业的检查和判断。
邹朝春主任医师
8.51万
176
小胖威利综合征的面容
2023.11.15
小胖威利综合征的医学全名为普拉德-威利综合征,属于比较罕见的遗传性疾病,患者刚出生时由于肌张力较低、力气较小,导致不会吃也不会哭,整个脸型相对较长,其面容主要如下: 1、正常情况下,人体的口角超过鼻翼,但多数小胖威利患者的口角与鼻翼宽度接近; 2、患者皮肤一般较白,同时即使比较胖的患者,整个脸型也相对较长,因为患者头部骨架较长,与正常人区别明显。 患者刚出生的时候不太会吃也不太会哭,患者在1-2岁后会胃口大增,如果家长不能及时判断,会导致严重肥胖。通常诊断较迟的患者常因肥胖前往医院就诊,因此该疾病被称为小胖威利综合征。
邹朝春主任医师
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