大部分先天性心脏病在胎儿时期可通过筛查明确，包括简单先天性心脏病，即房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄；以及复杂先天性心脏病，如法洛氏四联症、三尖瓣闭锁、完全性大动脉转位。但是，并非所有患者均可查出，具体原因如下： 1、胎位改变时需隔着母亲腹部组织进行心超检查，此时影响较大； 2、胎儿超声诊断技术在各个医院的诊断技术水平不同； 3、心脏形成至少在12周左右，胎龄越大检出几率越高。 部分先天性心脏病在胎儿时期检出无需惊慌，如动脉导管未闭，在胎儿时期正常存在，因为有动脉导管未闭，胎儿才能正常存活。如果在胎儿出生后，还存在动脉导管未闭，才属于先天性心脏病。此外，卵圆孔未闭及左上腔残存在胎儿时期检出也不必惊慌，属于胎儿时期正常表现，并非为先天性心脏病。

儿童房间隔缺损作为左向右分流的心脏病，临床表现为生长发育落后、出汗较多、喂养困难、频繁感冒、多汗、运动后气促等。房间隔缺损为左心房与右心房之间的异常通道，可导致左心房压力较高，右心房压力较低，出现左向右分流，导致肺动脉血增多，患者表现为呼吸增快，频繁呼吸道感染，与房间隔缺损类型及直径有关。 若为原发孔型房间隔缺损，由于同时合并二尖瓣与三尖瓣反流，房间隔缺损临床表现较为明显。继发孔型房间隔缺损若小于5mm，则无任何临床表现，仅可在心超检查时查出；若为0.5-1cm的房间隔缺损，少数患儿会表现出以上症状；大于1cm的房间隔缺损，症状会较明显。

患儿室间隔缺损手术有疼痛感，不同室间隔缺损与不同手术方式，对患儿影响不同。如果缺损在膜部，较小的室间隔缺损可选择微创治疗，可使用内科介入封堵治疗，对肌肉组织牵拉较少，疼痛感较小，甚至无疼痛。 少部分室间隔缺损无法通过微创治疗，仅可通过开刀手术治疗，需要体外循环，分为正中切口以及右侧切口，正中切口损伤较大，术后疼痛感较强。体外循环下进行室间隔缺损修补术，需放置常规引流管，引流管引起的术后疼痛感较重。因此室间隔缺损手术会出现疼痛感，但如果选择微创手术，患儿疼痛感较轻。

婴儿室间隔缺损手术风险具体如下： 1、室间隔缺损指左心室与右心室间存在异常通道，正常儿童无此通道，可造成左向右分流，患儿术后可能出现室间隔缺损残瘘，若患儿年龄偏小、体重偏低，缝合时易造成肌肉撕裂，从而导致术后室间隔残瘘、残余分流。若残余分流在3mm以下，无明显杂音，随婴儿长大会逐渐闭合；若残瘘在3mm以上且杂音明显，一般无法自愈，需再次手术治疗； 2、室间隔缺损手术以后可能出现传导阻滞，术后心跳减慢，正常婴儿心跳在100-130次/分，而患儿术后心跳仅为60-70次/分，此时需安装临时起搏器。发生此种传导阻滞可为手术操作原因或自身原因，如果一段时间后心跳速度增快，此类并发症可能会消失。

9个月患儿法洛四联症术后并发症，包括近期并发症与远期并发症，具体如下： 1、近期并发症：法洛四联症手术包括室间隔缺损修补、右室流出道疏通，并发症包括室间隔缺损残瘘、右室流出道残余狭窄，还可能有毛细血管渗漏综合征，可扩大右室流出道，但肺动脉远端小血管无扩大，故术后易造成患者胸腹水，是影响法洛四联症手术效果的主要因素； 2、远期并发症：包括肺动脉瓣反流，由于手术需整体切开，会造成肺动脉瓣关闭不全，患儿远期会有右心室衰竭、恶性心律失常等并发症。此外，可能出现右室流出道再狭窄，部分法洛四联症患儿右室流出道会钙化及老化，患儿10岁左右需再次更换管道，以疏通右室流出道。

儿童先天性心脏病复查时间，具体如下： 1、先天性心脏病手术后1个月可复查，可在3个月、6个月、12个月、24个月进行复查。若术后复查过程中发现患儿复发，或出现其它并发症，需每隔1个月进行密切复查； 2、部分患儿先天性心脏病还未进行手术，需每隔3-6个月进行复查，以评估病情，进行心超检查，评估患儿先天性心脏病进展。由于少部分患儿在门诊随诊过程中可自行愈合，故先天性心脏病复查时间，需根据患儿术前、术后而定。

患儿先天性心脏病发现时间，主要取决于先天性心脏病类型及先天性心脏病严重程度，具体如下： 1、若为完全性大动脉转位，患儿出生时就会出现紫绀，出现呼吸急促症状，此时通过心超可发现为先天性心脏病； 2、先天性心脏病患儿出生后，通常在28天新生儿期结束进行体检，发现有心脏杂音，进行心超检查可发现先天性心脏病； 3、少部分患儿室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损均较小，无明显临床症状，不存在心脏杂音或杂音较轻，由专业心脏科医生才可听出，此类患儿感冒后，可通过胸片发现心影增大，再进行心超才可发现先天性心脏病。

法洛四联症患儿4个月可进行手术。法洛四联症由室间隔缺损、右室流出道狭窄、右心室肥厚与主动脉骑跨组成。临床建议在患儿出生3个月后进行手术，但是，少部分法洛四联症患儿在婴儿期1-3个月时可能出现频繁的缺氧发作，哭吵严重，紫绀加重，可造成脑缺氧缺血、反应较差，此时可以在新生儿期进行手术治疗。 若患儿无频繁的缺氧发作，呼吸无急促现象，建议在3个月或者6个月后进行治疗。患儿年龄越小，术后恢复时间越长。因此，4个月患儿可以手术，若患儿无缺氧发作，也可到6个月时进行手术。

先天性心脏病患儿可能出现右侧肋骨突起，婴幼儿期较明显，具体原因如下： 1、患儿进行外科手术需剖开胸骨，导致胸骨连续性中断，术后缝合会导致胸骨过度生长，突出于皮肤表面； 2、如果手术前患儿心脏增大，会导致胸骨往前隆起； 3、患儿术后侧卧，会导致局部胸骨隆起。 右胸手术结束后，也会导致右侧肋骨突起，若为较硬的骨性隆起，会随患儿生长发育，两侧胸腔增大，而有所减轻。部分患儿在术后1年，胸部隆起渐不明显，成人后基本无法辨别。

婴儿室间隔缺损手术后，可以与正常人一样生活、学习。室间隔缺损为左室与右室间异常通道，会导致左向右分流，大型室间隔缺损可造成肺动脉高压。 婴儿期手术治疗室间隔缺损，此时肺动脉压力未增高至不可控的程度，故室间隔缺损手术后，肺动脉高压变为正常，部分患儿术后3-6个月可恢复正常。患儿可与正常人一样上班、学习、结婚，甚至可成为运动员参加比赛。