骨母细胞瘤的诊断主要包括以下几方面： 1、实验室检查：大部分化验检查正常，部分患者会出现血沉和碱性磷酸酶增高，碱性磷酸酶增高提示骨母细胞瘤可能发生恶变； 2、X线检查：最重要方法之一，主要表现为膨胀性骨破坏，边界较清楚，骨皮质变薄，部分患者以病理性骨折作为首发症状，前来就诊； 3、CT和核磁：骨膨胀性破坏，CT可见膨胀性的软组织密度破坏，厚薄不一，可伴有不同程度钙化。

骨母细胞瘤是一种良性特殊类型的肿瘤，好发于30岁左右的成年人。骨母细胞瘤病变集中在脊柱，部分会出现如侵袭性生长、肺转移等恶性的生物学行为。骨母细胞瘤复发率稍高，治疗主要以肿瘤切除、刮除植骨、脊柱内固定等方式为主。如病变刮除彻底加脊柱内固定，预后较好。不能彻底治疗的部位，可术后辅助放疗，以降低复发率。

骨巨细胞瘤是好发于四肢的一种良性肿瘤，主要表现为骨皮质变薄，骨髓腔内出现空泡样改变，部分患者可有病理性骨折。骨巨细胞瘤的鉴别诊断包括：骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿、成软骨型的肿瘤等。骨巨细胞瘤好发年龄是20-50岁，发病率女性略高于男性。部分患者通过体检偶然发现，或由于出现瘤体破坏，导致骨皮质变薄，引起局部的疼痛等症状到医院就诊。

骨软骨瘤目前无相应的药物降低其发生率，主要以手术治疗为主，手术切除软骨瘤周围软骨帽，软骨瘤的基底部和相应骨膜部分，术后复发率较低，基本能做到根治。其恶变概率约为1%，但是多发性软骨瘤恶变率相对较高，恶性表现为生长迅速的软组织包块或顶部呈菜花状的软骨瘤，合并恶变率会增大。基底部宽的软骨瘤也存在恶变倾向，此类型病变，建议积极手术。

骨软骨瘤是一种较轻微的良性肿瘤，且恶变概率很低，是相对较轻的疾病。但对于多发性的，尤其是儿童型的则要慎重，因为可能引起患儿四肢畸形。对于成年人，只需要定期观察。对于体积较大，影像较特殊的宽基底型、顶部呈菜花形或者生长迅速，甚至有恶性影像表现，以及患者已出现周围压迫、局部疼痛等症状，可考虑手术治疗。

骨巨细胞瘤的病理类型由良性到恶性分为3度： 1、Ⅰ度：良性，主要以巨细胞为主，很少有细胞分裂，间叶组织较少； 2、Ⅱ度：介于良性和恶性之间，巨细胞减少，间叶组织增多，出现核分裂象； 3、Ⅲ度：恶性，肿瘤细胞更偏向于肉瘤样表现，其中巨细胞的成分更少。 该病Ⅰ度和Ⅱ度可向Ⅲ度转化。良性时或体积较小时，主要以病灶刮除加无水乙醇灭活等方式进行治疗，随着恶性程度增加，需要更加积极进行手术治疗。

骨纤维瘤即非骨化性纤维瘤，主要见于5-20岁的青少年，就诊时可无临床症状，部分患者因体检偶然发现，或因外伤发现长骨干骺端有无痛性病变而到医院就诊。病变体积较大的患者，可能因病理性骨折到医院就诊，临床上不容易发现。体积巨大的骨纤维瘤，容易引起四肢畸形，骨折等，儿童和青少年多因关节周围疼痛前来就医。由于病情较特殊，临床上容易被误诊为其它肿瘤。

软组织肿瘤分为良性和恶性两类，大部分患者为恶性肿瘤，即软组织肉瘤类。其种类繁杂，临床常见类型包括：滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤，其它类型较少见。患者体表可见无痛性包块，部分患者可无临床症状，如包块生长迅速，伴或不伴有出血等表现，需警惕软组织肉瘤发生的可能。如肿瘤靠近血管和神经，可能有相应的血管和神经症状。

软组织肿瘤依据病理类型来确定治疗方案，如良性或交界性肿瘤可直接手术切除；如滑膜肉瘤或原始神经外胚层肿瘤，且直径﹥5cm，需配合术前新辅助化疗后再手术。四肢部位，以扩大切除手术为主。如涉及肿瘤侵犯血管和神经，在不能保留血管的情况下，需进行人工血管置换，以增加肿瘤切除机会，降低术后复发率；对于躯干部位，手术方法以扩大切除加补片修复治疗为主。

骨母细胞瘤是以脊柱中心骨为主要病变部位，呈良性表现且发病率较低的临床疾病，好发于青少年，部分患者会出现转移。骨肉瘤是一种好发于骨的干骺端的恶性肿瘤，儿童和青少年比较多见。二者在治疗方式上存在很大区别，骨肉瘤的治疗主要以术前新辅助化疗，手术，术后化疗的综合治疗方式为主。骨母细胞瘤主要以手术切除为主。