新生儿采“足跟血”主要是为了进行一系列重要的健康筛查，这些筛查对于预防严重后果、个性化治疗及遗传咨询等有一定好处，可以早期识别一些遗传性或代谢性疾病，如先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和地中海贫血等。早期发现这些疾病可以及早采取治疗措施，以防疾病对婴儿的长期影响。
1、预防严重后果：
早期发现这些疾病能够让我们及早采取有效的治疗措施，从而避免疾病对婴儿产生长期的不良影响，有些疾病如果没有得到及时治疗，可能会给孩子带来极为严重的后果。
2、个性化治疗及遗传咨询：
筛查结果不仅为医生提供了制定个性化治疗方案的依据，还能为家庭带来遗传咨询的机遇，对于确诊携带特定遗传疾病基因的婴儿，医生能够根据病情推荐特殊饮食、药物治疗或其他必要的医疗干预，以期达到最佳疗效。遗传咨询帮助家庭成员理解疾病的遗传机制，评估再生育风险，以及如何应对可能的遗传健康挑战，从而做出更为明智的生活规划。
采集足跟血通常在婴儿出生后72小时至一周内进行，对于早产儿或有特殊情况的婴儿，这一过程可能会延迟。采集过程快速简单，涉及在婴儿的足跟上轻轻刺破以收集几滴血液样本，然后将样本送至实验室进行分析。足跟血筛查对于确保婴儿的长期健康较为重要，父母应积极配合医护人员完成这项检查。