羊水穿刺检查发现染色体异常时，孩子是否能要取决于多种因素，包括染色体异常具体类型、严重程度以及超声指标是否异常等。若仅为轻微变异，孩子一般还能要，但若出现严重变异，就不能要。
- 羊水穿刺是一种通过抽取孕妇羊水样本来检查胎儿染色体和基因是否存在异常的诊疗手段，能够准确诊断出胎儿是否存在染色体数目异常或结构异常，包括常染色体和性染色体的异常。
- 羊水穿刺检查结果显示胎儿染色体异常时，需要根据具体情况进行详细分析。部分染色体异常可能只是轻微变异，如染色体多态性，此种情况下通常对胎儿的生长发育影响不大，甚至可能完全没有影响，可以继续妊娠。
- 如果染色体异常非常严重，如21-三体综合征或明显染色体缺失、多倍体等，异常会导致胎儿出现严重健康问题，如智力障碍、身体畸形等，此时医生通常会建议孕妇终止妊娠。
- 此时还需要结合超声检查结果判断胎儿是否存在结构畸形，如果染色体异常合并有明显的胎儿畸形，如脑积水、脊柱裂等，也将增加胎儿出生后健康问题风险，影响保留胎儿的决定。
建议孕妇在获得检查结果后，及时咨询专业的遗传咨询师或产科医生进行全面评估和咨询，做出最合适决定。孕妇在孕期应保持良好心态，积极配合医生的检查和治疗，确保母婴健康。