交叉遗传是遗传学中一个重要的概念，指男性X染色体上的基因只能从母亲传来，将来也只能传给女儿的遗传方式。
- 从遗传原理来讲，人类的性别由性染色体决定，男性为XY，女性为XX。在生殖过程中，父亲会将Y染色体传给儿子，决定儿子的性别；而X染色体只能传给女儿。母亲则会随机将一条X染色体传给子女。当涉及X染色体上的基因时，男性的X染色体必定来自母亲，因为其父亲提供的是Y染色体。而男性在生育后代时，其X染色体又只能传递给女儿，不会传递给儿子，这就形成了“男性X染色体从母亲来，到女儿去”的交叉传递路径。
- 例如，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。如果一个男性是红绿色盲患者，他的X染色体上携带了致病基因。由于他的儿子只能从他那里获得Y染色体，所以儿子不会因他而患红绿色盲，但他的女儿一定会从他这里获得带有致病基因的X染色体。如果女儿同时从母亲那里也获得了一条带有致病基因的X染色体，那么女儿就会发病；若从母亲处获得的是正常X染色体，女儿则为携带者。
交叉遗传在遗传学研究和临床诊断中有着重要意义，它帮助遗传学家追踪某些伴性遗传病的遗传规律，为疾病的预防、诊断和遗传咨询提供了理论依据。对于有家族遗传病史的家庭，了解交叉遗传的特点，能更好地进行生育规划和风险评估。
如何规避交叉遗传性疾病
1、避免近亲结婚：近亲结婚会显著增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲之间携带相同致病基因的概率更高。根据研究，近亲结婚生育的后代患遗传病的概率远高于非近亲结婚。
2、进行遗传咨询与携带者筛查：在婚前或孕前，夫妻双方应进行遗传咨询和携带者筛查，尤其是家族中有已知遗传病史的情况下。通过检测，可以明确双方是否携带致病基因，从而评估生育遗传病患儿的风险。
3、选择性生育与产前诊断：对于已知携带致病基因的夫妻，可通过产前诊断（如羊水穿刺、无创DNA检测等）评估胎儿的健康状况。若胎儿确诊患有严重遗传病，可考虑选择性终止妊娠。