肌张力障碍不能自愈，其作为一种神经系统运动障碍性疾病，一旦发病，若不进行干预，症状会持续存在甚至加重，无法通过自身调节恢复正常。
肌张力障碍的核心病理改变是大脑基底节、丘脑等神经核团功能异常，导致肌肉不自主、持续性收缩，表现为肢体扭曲、姿势异常等症状。这种神经功能的异常并非暂时性的功能紊乱，而是神经环路的结构性或功能性损伤，无法通过身体自身的调节机制自行修复，因此不存在自愈的可能。
轻度肌张力障碍患者可能仅表现为局部肌肉的轻微不自主收缩，对日常活动影响较小，但这并不意味着症状会自行消失，若不及时干预，随着病情进展，肌肉收缩会逐渐加重，累及范围会扩大，甚至影响行走、进食等基本生活功能。
中度至重度肌张力障碍患者，会出现明显的肢体扭曲、姿势异常，部分患者还会伴随疼痛、肌肉痉挛等不适，严重影响生活质量。这类患者若不接受规范治疗，症状会持续恶化，甚至可能导致肢体功能障碍，无法自主完成日常活动。
肌张力障碍的发病与神经递质失衡、遗传因素、脑部损伤等多种因素相关，其病理机制复杂，并非简单的“肌肉疲劳”或“神经暂时性紊乱”，因此无法通过自身调节实现自愈，必须通过针对性的治疗干预，才能缓解症状、控制病情进展。
人体的神经系统具有一定的代偿能力，但这种代偿能力仅能缓解轻微的功能异常，无法修复肌张力障碍所导致的神经环路损伤。即使部分患者症状在某一阶段有所缓解，也并非自愈，而是病情暂时稳定，若受到劳累、情绪波动等诱因影响，症状仍会再次加重。
肌张力障碍吃什么药？
- 抗胆碱能药：物此类药物是治疗肌张力障碍的常用药物，主要通过调节神经递质平衡，缓解肌肉不自主收缩，常用药物有苯海索，能有效减轻肢体扭曲、肌肉痉挛等症状，适用于轻度至中度肌张力障碍患者。
- 多巴胺能药物：主要用于改善因多巴胺分泌异常导致的肌张力障碍，常用药物有左旋多巴，通过补充多巴胺，调节神经环路功能，缓解肌肉不自主收缩，适用于与多巴胺功能相关的肌张力障碍类型。
- 肌肉松弛剂：可直接作用于肌肉，缓解肌肉痉挛和僵硬，常用药物有巴氯芬，能减轻肌肉紧张，改善肢体姿势异常，辅助缓解肌张力障碍引发的不适症状，常与其他药物联合使用。