新生儿采足底血是一项至关重要的健康检查，旨在筛查包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症及G-6-PD酶缺乏症等在内的多种先天性遗传代谢性疾病。
1、主要检查项目
- 先天性甲状腺功能减退症：是一种由于甲状腺激素合成不足或其受体缺陷所造成的一种疾病。通过足底血筛查，可以及早发现甲状腺功能异常，及时进行治疗，避免对新生儿的神经系统和生长发育造成不可逆的损害。
- 苯丙酮尿症：是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。足底血筛查可以及早发现这一疾病，并通过饮食控制等手段进行治疗，防止智力发育障碍。
2、次要检查项目
- 先天性肾上腺皮质增生症：是一种由于肾上腺皮质激素合成过程中所需酶的缺陷，以致皮质激素合成不正常所导致的疾病。通过足底血筛查，可以及早发现肾上腺皮质功能异常，及时进行治疗，避免电解质紊乱、低血糖等严重后果的发生。
- G-6-PD酶缺乏症：是一种常见的红细胞酶病，患者因红细胞内缺乏G-6-PD这种酶，导致红细胞易于破裂，发生溶血性贫血。足底血筛查可以及早发现这一疾病，并通过避免诱发因素、药物治疗等手段进行治疗。
除了上述主要和次要检查项目外，新生儿足底血筛查还可能包括其他先天性遗传代谢性疾病的筛查，如21三体综合征、先天性半乳糖不耐症等，这些疾病的早期筛查和诊断对于新生儿的健康成长至关重要。新生儿足底血筛查是一项非常重要的检查项目，家长应积极配合医生的建议进行筛查，以便及早发现和治疗潜在的健康问题。
新生儿采足底血注意事项有哪些
- 在采血前，尽量让新生儿保持安静状态，避免其过度哭闹或挣扎，以减少采血时的疼痛和不适。同时在采血前，用温水轻轻清洁新生儿的足部，确保采血部位干净、无污垢或油脂，以提高采血的准确性和安全性。
- 采血应由经验丰富的医护人员执行，确保操作规范、轻柔，以减少对新生儿的伤害。通常选择新生儿足底的外侧缘或内侧缘作为采血部位，这些部位血管丰富，易于采血且疼痛较轻。采血时应控制出血量，避免过多出血导致新生儿贫血或不适。
- 采血后，用干净的棉签轻轻按压采血部位，直至出血停止。随后用消毒药水对采血部位进行消毒，以防感染。采血后密切观察新生儿的反应，如有异常哭闹、红肿、发热等症状，应及时就医。在采血后的几天内，保持采血部位干燥，避免沾水或受到污染。