显性遗传和隐性遗传是遗传学中两种不同的遗传方式，区别表现在基因表现形式不同、遗传特点不同等方面。
1、基因表现形式不同：显性遗传是指只要一对基因中有一个是显性基因，就会表现出显性性状。比如双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状，当一个人的基因组合是AA或Aa时，都会表现为双眼皮。而隐性遗传则需要一对基因都是隐性基因才会表现出隐性性状，只有基因组合为aa时，才会表现为单眼皮。
2、遗传特点不同：显性遗传往往具有连续遗传的特点，即代代相传。在一个家族中，如果存在显性遗传病，每一代中通常都会有患者出现。而隐性遗传通常表现为隔代遗传，往往在某一代中不出现患病个体，而在上下代中出现。因为隐性遗传中，携带一个隐性致病基因的个体一般不发病，被称为携带者，当两个携带者结婚，他们的后代就有可能出现患病个体。
3、发病概率不同：对于显性遗传病，只要从父母一方获得显性致病基因，子女就有较大概率发病。假设父母一方是患者，另一方正常，那么子女发病的概率为50%。对于隐性遗传病，只有当父母双方都携带隐性致病基因时，子女才有可能发病，且发病概率为25%，成为携带者的概率为50%。
4、遗传规律的确定性不同：显性遗传相对来说遗传规律比较容易判断，根据患者的表现型和家族中患者的分布情况，较容易确定是显性遗传。而隐性遗传由于存在携带者不发病的情况，判断起来相对复杂，有时需要详细了解家族中多代人的健康状况，才能确定是否为隐性遗传。
如果对家族中的遗传疾病存在疑虑，或者自身出现一些可能与遗传相关的症状，不要自行判断病情。建议及时前往正规医院的遗传咨询门诊或相关科室就诊，以便进行准确的诊断和评估。
了解遗传方式的方法
- 了解显性遗传和隐性遗传的方式，对个人和家庭健康管理有重要意义。如果家族中有遗传病史，可通过绘制家族遗传图谱，记录家族成员的健康状况、发病年龄等信息，帮助医生更准确地判断遗传方式。对于有生育计划的夫妻，尤其是家族中有遗传病患者的，可在孕前进行遗传咨询和基因检测，评估生育患病子女的风险。
- 如果检测出夫妻双方是某种隐性遗传病的携带者，可在孕期进行产前诊断，如羊水穿刺、绒毛取样等，判断胎儿是否患病。在日常生活中，若发现自己或家人出现一些不明原因的症状，且家族中有类似疾病的患者，要进行相关检查，排除遗传疾病的可能。