回肠重复畸形是一种少见的先天性消化道发育畸形，其核心是回肠肠管旁或肠壁内，存在一段与正常回肠结构相似、具有完整黏膜和肌层的异常肠管，该异常肠管与正常回肠可能相通或不相通，属于胚胎发育过程中肠道异常增生所致的先天性病变。
该病的发生与胚胎期肠道发育异常密切相关，具体病因尚未完全明确，目前认为与胚胎期肠管空化不全、肠壁憩室样突起未退化，或脊索与肠管发育异常关联有关，导致部分肠管组织异常增生，形成与正常回肠平行或依附的重复肠段。
回肠重复畸形的病理结构具有特异性，异常肠管多位于回肠末端，可分为管状型和囊肿型两类。管状型多与正常回肠相通，长度不等，内壁黏膜与正常肠黏膜相似，可分泌肠液；囊肿型多为孤立性囊肿，与正常肠管不相通，内部充满黏液，体积可随黏液积聚逐渐增大。
该病多见于婴幼儿，少数患者可在青少年或成年后才出现症状，症状表现与畸形的类型、大小及位置密切相关。婴幼儿常表现为反复腹痛、腹胀、呕吐，部分可触及腹部包块，严重时可能出现肠梗阻、肠穿孔、出血等并发症，影响患儿正常生长发育。
成年患者症状多较轻微，可能仅表现为间歇性腹痛、腹部不适，若囊肿较大或畸形肠管出现并发症，才会出现明显症状。该病的诊断主要依靠影像学检查和手术探查，明确畸形的具体类型和范围，为治疗方案的制定提供依据，早期治疗预后较好。
回肠重复畸形是先天性回肠发育异常形成的异常肠管病变，多见于婴幼儿，早期发现并及时干预，能有效规避并发症，守护消化道健康，重视婴幼儿腹部异常信号，有助于早期排查该病。
回肠重复畸形术后日常护理
- 饮食护理：术后遵循循序渐进的原则，从流质饮食逐步过渡到半流质、普通饮食，选择清淡、易消化、富含营养的食物，避免辛辣、坚硬、油腻食物，减轻肠道负担。
- 肠道护理：密切观察排便情况，记录排便的次数、性状和量，若出现腹泻、便秘、便血等异常，及时就医，避免肠道功能紊乱或术后并发症发生。
- 生活护理：保证充足休息，避免过度活动，尤其是术后早期，避免剧烈运动导致腹部伤口裂开或肠道牵拉；注意腹部保暖，避免受凉刺激肠道。
- 复查护理：严格遵循医嘱，定期前往小儿外科或胃肠外科复查，监测肠道恢复情况，若出现腹痛、腹胀、呕吐等不适，及时复诊排查异常。