阿斯伯格综合征是一种属于孤独症谱系障碍或广泛性发育障碍的神经系统发育障碍性疾病，其病因目前尚不完全明确，但可能与遗传、环境、生物化学、免疫系统异常等多种因素有关。
1、遗传因素
阿斯伯格综合征有明显的家族聚集现象，表明遗传因素在发病中起着重要作用。若患者的父母或其他亲属患有阿斯伯格综合征，则其患病的风险显著增加。
双生子同病率研究发现孤独症谱系障碍的遗传度在37%-90%。此外，已发现常染色体上10个以上与孤独症相关基因，且已确认15%患者存在基因变异，但多数患者可能是多基因的异常所致。
2、环境因素
母亲在孕期出现感染、婴幼儿时期感染、使用疫苗以及抗生素等都可能影响胎儿的基因表达和神经系统发育，从而增加患阿斯伯格综合征的风险。
早年生活环境中缺乏丰富和适当的刺激，没有教以社会行为，也被认为可能是阿斯伯格综合征发病的重要因素。长期处在单调环境中的儿童，会用重复动作来进行自我刺激，对外界环境不感兴趣。
3、生物化学因素
母亲在怀孕期间或是出生短期内接触了化学药品、放射性药物、放射线等，有可能影响胎儿的神经系统发育，从而引发阿斯伯格综合征。
研究还发现阿斯伯格综合征与多种神经递质功能失调有一定的联系，如γ-氨基丁酸和5-羟色胺抑制系统异常。
4、免疫系统异常
临床研究发现阿斯伯格综合征患者的免疫系统可能存在异常，如胎儿的淋巴细胞对母亲的抗体产生反应，会增加胎儿神经系统受损的可能性。
这些因素可能单独或共同作用，导致个体出现阿斯伯格综合征的症状。而且该病目前尚无特效的治疗药物，治疗主要以教育为主，旨在帮助患者提高社交技能和适应能力。