大动脉转位是一种先天性心脏血管畸形，指主动脉和肺动脉这两大动脉在解剖位置上发生异常，包括完全型、矫正型、不完全型，以及合并室间隔缺损、合并动脉导管未闭的大动脉转位。
1、完全型大动脉转位：主动脉起自右心室，肺动脉起自左心室，导致体循环和肺循环完全隔离。患儿出生后即出现严重青紫和呼吸困难，若不及时治疗，多在出生后1个月内死亡。
2、矫正型大动脉转位：虽然大血管位置异常，但心房心室连接不一致，使血流方向得到一定程度的矫正。患者早期可能无症状，但随着年龄增长，可出现心律失常、心力衰竭等并发症。
3、不完全型大动脉转位：主动脉和肺动脉之间存在部分错位，病情轻重取决于错位的程度和是否合并其他心脏畸形。症状可能较轻，也可能较为严重，需综合评估。
4、合并室间隔缺损的大动脉转位：在大动脉转位的基础上伴有室间隔缺损，增加了左右心室之间的分流。这会加重心脏负担，导致心力衰竭、肺动脉高压等，影响患儿生长发育。
4、合并动脉导管未闭的大动脉转位：动脉导管未闭使肺动脉血增多，加重心脏负荷。患儿可能出现呼吸急促、喂养困难等症状，若不及时干预，预后较差。
大动脉转位患儿需长期随访观察，以便及时发现并处理可能出现的并发症，注意患儿的保暖、避免感染，同时关注生长发育情况。