重症肌无力是终身病，原因包括遗传易感性使个体在外界刺激下易发病，遗传背景终生存在，还有疾病异质性以及病情反复性等多种因素共同作用。
1、遗传易感性
- 部分患者存在遗传因素，相关基因的突变或异常可能使个体更容易患上重症肌无力，研究发现，一些基因与免疫系统调节、神经肌肉接头发育等相关。
- 这些基因异常使得机体在外界因素刺激下更易发生针对自身的免疫攻击，并且这种遗传背景是终生存在的，增加了患病终身性的可能。
2、疾病异质性
- 重症肌无力在临床表现、病理生理机制等方面具有高度异质性，不同患者可能有不同的抗体类型、肌肉受累范围和严重程度，这种多样性使得准确诊断和针对性治疗面临挑战，难以找到一种通用的根治方法，导致病情容易迁延不愈。
3、治疗局限性
- 目前的治疗方法虽然能在一定程度上缓解症状，但都有各自的局限性，例如胆碱酯酶抑制剂只是改善症状，并不能从根本上解决自身免疫问题；免疫抑制剂治疗可能存在不良反应，且停药后易复发。
4、病情反复性
- 患者在感染、劳累、精神创伤等诱因下，病情容易反复，这些外界因素可再次激活免疫系统，加重对神经肌肉接头的损害。
- 由于生活中很难完全避免这些诱发因素，所以病情经常波动，难以稳定控制，长期影响患者的身体机能。
若怀疑患有重症肌无力，应及时就医，选择正规医院的神经内科，可挂专家号以获得更专业诊断，就医时详细告知医生症状，如肌肉无力的部位、持续时间、有无加重因素等，还要说明家族病史，准备好以往的检查资料，方便医生综合判断，积极配合医生安排的检查。
重症肌无力的日常生活注意事项
- 保持积极乐观的情绪，避免紧张、焦虑、抑郁等不良情绪，不良情绪可能会加重病情，可以通过听音乐、阅读、与朋友聊天等方式缓解压力，放松心情。
- 部分患者存在眼睑下垂、复视等眼部问题，注意用眼卫生，避免长时间用眼，防止眼疲劳。可适当进行眼部按摩和热敷，缓解眼部不适，如果眼部症状严重影响生活，应及时就医咨询眼科医生的建议。
- 由于肌肉无力可能影响行动能力，患者在家中要注意做好安全防护措施，例如在浴室安装扶手、使用防滑垫，避免滑倒摔伤；行走时可使用辅助器具如拐杖等，确保行动安全。
- 严格按照医生的嘱咐按时按量用药，不得擅自增减药量或停药，了解所服用药物的副作用，若出现异常情况及时告知医生。