未分化结缔组织病是一种特殊的疾病状态，具有某些结缔组织病的临床特征，但又不符合任何一种特定结缔组织病（像系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、硬皮病、多发性肌炎/皮肌炎等）的分类标准。
- 在临床表现方面，皮肤黏膜会出现多种症状，例如皮肤可能有红斑，包括面部的盘状红斑或者非特异性的红斑，口腔溃疡也较为常见，而且容易反复发作。关节肌肉也会受到影响，关节疼痛是常见症状，会累及像手指、手腕、膝关节等多个关节，疼痛程度有轻有重，活动后可能会加重。部分患者还会有肌肉无力的情况，不过不像在多发性肌炎或皮肌炎中那么严重，只是在日常活动中会有一定的体现，像上下楼梯或者抬手的时候会感到费力。
- 雷诺现象也是未分化结缔组织病比较有特征性的表现，当遇冷或者情绪激动时，手指或者脚趾等部位的小动脉发生痉挛。这就会导致局部缺血，皮肤颜色会先变白，接着变紫，最后再变红，同时可能伴有疼痛或者麻木的感觉。其发病机制目前还不是很明确，不过普遍认为可能和遗传因素、环境因素（像是感染、接触化学物质等）以及自身免疫异常有关。在患者身体里，免疫系统可能会错误地把自身组织当成外来的抗原，然后启动免疫反应，产生自身抗体，只是这种免疫反应不像在特定结缔组织病里那样有典型的、高度特异性的自身抗体和病理改变。
关于疾病的发展和预后，情况比较复杂。一部分患者可能长时间维持未分化的状态，病情比较稳定，症状也比较轻微，只要通过适当治疗和调整生活方式就能够较好地控制病情。但是也有一些患者随着时间的推移，可能会发展成某种特定的结缔组织病，比如几年之后发展成系统性红斑狼疮或者类风湿关节炎等。