不同病理类型的IgA肾病治疗难易程度是不一样的。如果病理结果较轻，比如属于Lee氏分级中的1到2级，治疗起来相对容易，有可能完全治愈。如果属于3到4级，即使经过糖皮质激素、免疫制剂，甚至美罗华等药物治疗，部分患者仍然难以避免在10到20年内进展为尿毒症。其中肾功能正常（尿素、肌酐正常），尿蛋白定量在3.5克以下，是疾病比较好治疗的一个标志。

IgA肾炎主要是低盐饮食，每天把盐控制在3克之内。因为摄入过多的盐会引起血压升高，而血压升高是肾炎加重的一个重要的危险因素。另外IgA肾炎要监测24小时尿蛋白定量，如果比较高，尤其大于1.5克，要优质蛋白饮食。而优质蛋白主要是指鸡蛋白，瘦肉，鱼类，鸡肉，鸭肉，鹅肉。对于IgA肾炎有水肿的患者，要限制水的摄入量，以尿量加500毫升为标准。

IgA肾病是一种病理诊断，是指肾脏组织存在大量的免疫球蛋白IgA的沉积。主要表现与其他类型肾炎没有差异。生存期与临床表现，病理表现有关。大量蛋白尿，血白蛋白降低，血清肌酐升高患者，预后不佳，存活时间十几年。病理类型表现重者，预后不好。对治疗药物，特别是免疫抑制剂反应不理想者，预后差，存活时间更短，最短者也就几年时间。具体生存多长时间，与临床表现，病理表现，对药物反应都有密切关系。

iga肾炎是免疫复合物iga在肾小球系膜区沉积，导致的肾脏损伤，临床主要表现为血尿，蛋白尿，可以合并有水肿，高血压。治疗的主要目的是控制尿蛋白，使得24小时蛋白定量小于0.5克，可以先应用ACEI/ARB类的药物治疗3个月，同时口服百令胶囊保护肾脏，如果上述治疗效果欠佳，就需要加用激素、免疫抑制剂治疗。

轻微的IgA肾炎的患者，可能临床上仅仅表现为轻度的尿蛋白或者尿潜血，这样的患者，病理损害程度往往比较轻微，大多数是轻度的系膜增生性肾小球病变。24小时尿蛋白定量小于一克的患者，实际上一般不需要使用激素等药物进行强力治疗，可能仅仅需要ACEI或ARB类的药物、注意低蛋白饮食以及避免感冒腹泻，就可以实现长期的肾功能稳定。

iga肾炎不会传染，iga肾炎是以iga为主的免疫球蛋白沉积所引起的免疫系统性疾病，主要症状是反复发作性肉眼血尿或镜下血尿，多在上呼吸道感染1-3天后出现，伴有腹痛，腰痛，肌肉痛，低热等症状，大多数患者无异常体征，部分病人有水肿和轻中度血压增高，要防止感染，预防感冒，慎用肾毒性药物，血尿明显者可口服潘生丁和大量维生素c进行治疗。

IgA肾病可以吃鱼油软胶囊。关于IgA肾病的治疗方案医学界意见并不完全统一，鱼油对IgA肾病的作用尚有争议。有一些研究认为有一定降低尿蛋白的作用，而另一些研究没有发现这样的作用，但是由于鱼油是一个安全的药物，几乎没有什么副作用，所以可以作为IgA肾病的一种辅助治疗手段，特别是对于病情比较轻的IgA肾病病人，可以尝试吃鱼油来控制尿蛋白。

iga肾炎可以吃燕窝，燕窝有助于病情的康复。iga肾炎是一种常见的慢性肾病，会出现肉眼可见的持续性血尿，治疗主要是控制血尿，预防感染和并发症。一般服用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺类药物，若有感染，还要服用青霉素等抗生素治疗，对青霉素过敏者可用红霉素代替治疗。肾炎患者饮食上无禁忌，注意不要摄入过多的盐分。

IgA肾病轻型的，如病理类型显示肾小球轻微病变者，病程呈良性过程，尤其是儿童约有38%患者的临床症状可自行缓解，重复肾活检显示为正常或几乎正常肾组织，成人约有6%-12%的患者可在几年后临床症状自然缓解，所以IgA肾病轻度改变可以治好。对于病理类型较差者，约有10%-20%的患者发病后10年进入终末期肾衰竭，即每年大约有1%-2%的患者进入终末期肾衰竭。

肾炎是严重的，这个要及时治疗，需要进行抗炎，抑制炎性物质对肾脏固有细胞的损害，外部炎症物质进入人体后，会与IGA产生抗原，抗体，免疫复合物，沉积在肾小球系膜区，会导致肾脏出现持续性的缺血，缺氧的状态。炎症细胞的侵润，还会增加血液的黏稠度，此时血小板的功能亢进，凝血功能会增加，容易引发血栓，所以要进行抗凝治疗，血液保持通畅状态，避免免疫复合物大量沉积，损害肾功能。