"重症肌无力的用药，不同类型的重症肌无力的治疗方法是不太一样的，你比如说单纯的眼肌型，可能我们用一些溴吡斯的明就可以控制症状。但是对于其他的相对严重的类型的话，可能用药就不太一样。目前主要的药物，第一个就是胆碱酯酶抑制剂。我们通常用的是溴吡斯的明，都是小剂量的开始逐步的加量，以维持正常的生活就可以了。还有就是肾上腺皮质激素，肾上腺皮质激素就是我们通常所说的激素。肾上腺皮质激素治疗的方法有两种，一个是大剂量的甲强龙冲击疗法，还有口服激素的药物维持的一种治疗。大剂量的激素的冲击治疗，通常是在用于病情比较严重的情况下才会去使用的。对于常规的激素维持治疗，这个病人一般大概需要用小剂量的激素10-15mg，大概维持一年左右的时间，这样才能够减轻病人的病情。溴吡斯的明不能用量过大，有些病人他觉得自己症状控制不是特别理想的情况下，自行加药，后期可能对这药物的敏感性就会下降，而且也会导致容易出现肌无力的危象的表现。第二个激素，因为激素本身它是有些副作用的，必须在医生的指导下来使用，因为激素有的时候会有一些胃溃疡、肥胖、水钠潴留这些副作用，所以还是在医生的指导下进行激素的调节，有比较有效的药物小剂量有效就可以了，不能私自加大剂量。"

"重症肌无力，在饮食上面没有明确的禁忌，可以吃一些清淡的，不要吃那些辛辣的一些食物。然后主要他是在用药方面避免使用氨基糖苷类的抗生素以及安定、苯巴比妥类的药物。这些药物的使用可能会加重重症肌无力的表现。暂时对于重症肌无力来说，因为他是跟遗传免疫相关的，也没有特别好的一种预防的方法。当然了作为我们个体来说，尽量避免一些饮食的刺激、劳累、感染、情绪激动，这些情况下可以尽量减少重症肌无力的发生。"

"重症肌无力最常用的药物是溴吡斯的明口服，成人的通常用量为每次60-120mg，每日口服3-4次，作用时间可以持续6-8小时。溴吡斯的明服用初期，可以出现胃肠道的不适、腹部疼痛等副作用。糖皮质激素也可以用来治疗重症肌无力，其中大剂量冲击疗法，适合住院的危重病患，以及有气管插管或者使用呼吸机者，但应用糖皮质激素的初期，有病情加重的风险。免疫抑制剂如环磷酰胺，主要用于对糖皮质激素疗效不佳或者不能耐受者。血浆置换适用于重症肌无力危象、难治性重症肌无力。丙种球蛋白是用来对重症肌无力的辅助治疗，用以缓解病情。"

重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头处的传导障碍，目前认为它是由于胸腺产生的抗体，这个抗体对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，就导致这个病，所以将这个抗体命名为乙酰胆碱受体抗体。 重症肌无力是神经科的病，要挂神经内科的号，看神经内科。只是重症肌无力有些人合并有胸腺瘤，其中15%的患者可能合并有胸腺瘤，这一部分人和胸腺肥大的患者可以到胸外科进行手术治疗，这种情况可以挂胸外科的号，看胸外科。

"重症肌无力的患者不建议怀孕，因为在怀孕期间可能会导致病情加重。重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，是因为神经肌肉接头传递障碍引起的，导致患者的骨骼肌无力。重症肌无力患者在日常生活中一定不要过度劳累，尽量避免感冒，要有规律的生活，不要熬夜。因为在怀孕期间对身体的负担比较重，本身重症肌无力疾病就比较严重，患者需要服用药物进行治疗，而且在怀孕期间可能会导致患者生活没有规律，影响患者的作息，对身体负担也比较重，容易使患者重症肌无力加重。在重症肌无力期间需要使用药物，比如溴吡斯的明，还有激素类药物、免疫抑制剂，比如硫唑嘌呤、环磷酰胺，这些药物可能都会对胎儿的生长发育造成影响，所以不利。如果在怀孕期间不应用上述药物，重症肌无力疾病没有办法控制可能会出现肌无力危象。"

"重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其病变的位置在神经-肌肉接头处，主要是神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受，体受到损伤所引起的。患者要避免使用任何能够加重神经-肌肉接头传递障碍的药物，目前需要禁用和慎用的抗生素，主要是氨基糖甙类抗生素、新霉素、多粘菌素、巴龙霉素等，像奎宁和奎尼丁也需要禁用，因为可以降低肌膜的兴奋性，使肌肉无力加重。常用的氨基糖甙类抗生素，主要是链霉素、庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等，多粘菌素类的代表药物，主要是多粘菌素B和多粘菌素E。这些药物会使重症肌无力患者肌肉软弱加重，有诱发危象，导致患者有生命危险可能。"

"重症肌无力的主要病理生理机制为体液免疫介导的疾病，细胞免疫在重症肌无力的发病中也起到一定的作用。重症肌无力发病机制为在补体参与下，体内产生的乙酰胆碱受体抗体，与突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答，使乙酰胆碱受体受到破坏，以至于不能产生足够的终板电位，突触后膜传递障碍而产生肌无力。\n与乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱受体抗体，通过激活补体而使乙酰胆碱受体降解和结构改变，使突触后膜上的乙酰胆碱受体绝对数目减少。当神经冲动传来时，随着突触间隙内乙酰胆碱受体浓度的下降，不足以产生可引起肌纤维收缩的动作电位，临床上就表现为易疲劳的肌无力，也有人发现细胞免疫在重症肌无力的发病中也起到一定的作用。"

"重症肌无力是一种因为神经-肌肉接头引起的一个疲劳性无力，它的治疗如下：\n一、补充乙酰胆碱，主要的治疗就是服用溴吡斯的明，需要长期服用。\n二、重症肌无力作为自身免疫病来讲，分急性期治疗和慢性期治疗，急性期治疗根据病人不同的情况：\n1、需要用大剂量激素冲击治疗；\n2、需要用免疫球蛋白治疗；\n3、可以用选择血浆置换治疗。\n稳定期治疗如下：\n1、可以选择使用一定阶段的激素维持治疗，大概维持3-6个月；\n2、可以长期使用免疫抑制剂的治疗，和溴吡斯的明相结合。\n三、原则上所有的重症肌无力都要求把胸腺切除，特别是小孩，切除胸腺以后，可能对重症肌无力的远期控制有一些帮助。"

"重症肌无力的护理有很多种方面，由于重症肌无力可以影响到全身多个部位的肌肉出现无力症状，所以护理要根据具体的症状来做出具体的措施，比方说患者如果有眼睑下垂或者闭目不紧，就要注重眼部的护理，比方说用眼的卫生，由于患者睁眼困难、看东西看不清楚，就会造成走路不稳、不安全，或者造成一些视力障碍，就要注意请加强眼部的保护。\n如果患者有四肢无力的症状，比如持物不稳、行走容易跌倒，要加强病人活动的安全性，防止跌倒造成骨折。如果患者有吞咽困难，在患者进食的时候要注意让他进食宜慢，吃一些软的、稀的食物，防止出现呛咳和窒息。如果患者有呼吸困难、呼吸肌无力的症状，给患者要加强吸氧，必要的时候佩戴一些辅助的呼吸机，防止出现肺部的感染，加重肌无力的症状。由于患重症肌力的患者体质都比较偏弱，所以饮食上一定要加强营养，多吃一些容易消化的高蛋白、高热量食物。生活中要避免人群多的地方，防止出现感染、流行性感冒、胃肠炎等疾病，诱发病情加重。"

"重症肌无力是一种比较少见的神经系统自身免疫性疾病，这种疾病发生的原因目前已经基本研究清楚，它是因自身免疫功能发生异常导致产生了某种抗体，而这种抗体会攻击自身正常的组织和细胞导致人体发病。诱发这种疾病的原因可以是外因，也可以是内因，外因一般是病毒感染或者环境污染等造成，内因则一般是和遗传相关。\n患者发病以后突触后膜上的乙酰胆碱受体，会受到自己身体所产生的抗体的攻击，导致其功能受损，而神经肌肉接头处是神经肌肉传递的重点，如果这种受体受损，就不能很好的和乙酰胆碱结合，使电冲动以及神经冲动产生正确的传导，也就会使肌肉产生无力的症状。"