"格林-巴利综合征是神经脱髓鞘疾病，患病以后多会出现运动、感觉以及植物神经功能障碍等症状，也可以导致对称性麻痹、四肢软瘫等症状，严重的病人有可能危及生命。一般病情在2周左右可以达到高峰，经过积极的治疗，1-3个月是疾病的最佳恢复期。确诊患有格林-巴利综合征，应该及时住院，短时间内可以用激素类的药物，如氢化可的松、地塞米松等治疗。也可以应用丙种球蛋白、辅酶A、三磷酸腺苷、细胞色素C等代谢性的药物，维生素B12等营养神经的药物治疗，针对病人咳嗽、咳痰等症状，做对症治疗，要加强肢体功能训练，1个月以后会进入恢复期。"

"针灸治疗格林-巴利综合征是临床上一种常用方法，疗效确切，安全可靠。格林-巴利综合征在中医中属于痿证范畴，针灸治疗格林-巴利综合征，主要是通过免疫调节作用和神经的再生修复作用。下肢瘫痪取环跳、阳陵泉、风市、足三里、悬钟，上肢瘫痪取肩髃、曲池、外关、合谷，每日一次，10次为一疗程。急性期用泻法，恢复期用补法或平补平泻法，并可加灸。\n如果针灸治疗按神经解剖取穴，可取大椎、华佗夹脊穴，面神经麻痹，取医风、牵正、四白、地仓、颊车。肢体感觉及运动障碍，取曲池、手三里、外关、合谷、中渚、足三里、三阴交、太冲、足临泣，用平补平泻法，得气后留针15-20min，也可改用电针或红外线照射，每日一次，10次为一疗程。"

格林巴利综合征的症状可表现为运动障碍、感觉障碍、颅神经损害，格林巴利综合征可发生于任何年龄，全年均可发病。多数患者在起病前1-3周有呼吸道或胃肠道感染的症状，患者首发症状常为四肢远端对称性无力，很快加重并向近端发展，严重病例可累及肋间肌和膈肌，导致呼吸麻痹。 瘫痪为弛缓性，腱反射减弱或消失，病理反射阴性，感觉障碍一般比运动障碍较轻，表现为肢体远端感觉异常和手套、袜套样的感觉减退，某些患者疼痛可较为明显，尤其是腓肠肌的压痛，颅神经损害以双侧面神经麻痹最为常见，然后为舌咽神经和迷走神经的麻痹。

"格林-巴利综合征很少能自愈，临床上都需要给予积极的对症治疗。如果治疗不及时，病人可能会遗留神经功能缺损的症状，同时部分病人可以因为呼吸肌的麻痹而有生命危险。格林-巴利综合征考虑是自身免疫性疾病，主要是由于神经纤维出现节段性脱髓鞘，导致病人出现肌肉无力，也可以出现神经根的刺激症状。病人发病前多有感染病史，可以见于呼吸道或者胃肠道感染。病人的症状主要是四肢远端对称性无力，随着疾病进展，病人还可以出现舌咽以及迷走神经麻痹，表现为面瘫、吞咽困难、声音嘶哑等，严重时病人可以出现呼吸肌麻痹。所以，格林-巴利综合征的早期要给予病人血浆置换、激素冲击治疗或者丙种球蛋白的应用，预防病人出现呼吸肌麻痹等。"

"格林-巴利综合征不传染，格林-巴利综合征是由免疫反应引起的急性、炎症性周围神经病变。患者会表现为肌肉力量减弱，对疼痛的敏感度降低，表现为四肢末端呈现戴手套或者穿袜子样的感觉。形成的原因是在患者抵抗力低下时，因为感染性因素或者自身免疫介导而导致患者发生问题。诱发因素可能是患者在注射疫苗或者手术创伤的情况下，导致患者的免疫系统攻击自身组织造成损伤，一定要及时进行治疗。格林-巴利综合征的治疗，在急性期要给予患者静脉注射免疫球蛋白，同时要给予患者足量的B族维生素、维生素C、辅酶Q10以及高能量、易消化的饮食。"

"格林-巴利综合征是细胞体液免疫介导下的周围神经病，该病起病急、进展快，常累及运动性神经根，引起四肢对称性迟缓性瘫痪。当支配呼吸肌的神经受累时会引起不同程度的呼吸肌麻痹，病情发生、发展迅速，病死率高，是神经内科常见的危重病。血浆置换治疗技术是近年来发展起来的治疗自身免疫性疾病的新技术，已经显示出良好的治疗效果。血浆置换术是将患者的血液抽取出体内后流经血液置换机，经血浆分离、置换等过程除去血浆中的有害成分，将血细胞输回患者体内。给予等量的置换液补充减少的血浆成分，同时补充凝血因子、血清蛋白和电解质等成分的过程。血浆置换治疗格林-巴利综合征的效果显著、安全性较高，能有效清除格林-巴利综合征患者血清中的抗体和免疫复合物，阻止免疫反应进一步发展，减少神经损伤，改善患者的肌力，降低致死率和致残率。"

"格林-巴利综合征是一种临床上比较典型的周围神经病变，周围神经病变一般恢复较慢，以月计算恢复速度。周围神经病变可以分为脱髓鞘病变和轴索病变，相对而言脱髓鞘病变恢复较快。如果发生轴索病变，恢复较慢。格林-巴利综合征是一种由病毒感染介导引起的一种免疫攻击神经，导致周围神经发生脱髓鞘甚至轴索损伤。因此如果格林-巴利综合征患者以脱髓鞘病变为主，经过积极的激素治疗以及正规的康复治疗可以获得良好的预后，不少患者3-4个月就可以完全恢复正常。而对于发生轴索病变的格林-巴利综合征患者，所需的康复时间可能较长，不少患者还可能留有后遗症。"

"　　格林-巴利综合征现在叫吉兰-巴雷综合征，是继发于感染引起的免疫异常状态，是四肢的周围神经根受损所导致的全身性无力，还有其他的植物神经亚型、感觉亚型。其有一定的自限性，随着时间的延长，有一部分人能自愈。　　但是有重度的，比如轴索受损时恢复起来比较差，有些人会出现呼吸肌麻痹，需要呼吸机辅助呼吸。但随着时间延长慢慢都会好转，也会有一小部分人恢复比较差。"

"格林-巴利综合征分为急性格林-巴利综合征和慢性格林-巴利综合征，急性格林-巴利综合征急性期在两周左右，病人的症状达到高峰，可以持续数天或者数周就开始恢复。\n一般的急性期积极给予病人应用激素或者是免疫抑制剂治疗，大多数患者的神经功能在数周或者数月基本上能够恢复正常，所以格林-巴利综合征大部分患者是能够治好的，而只有少数的患者会持续留有神经功能障碍的症状。对于慢性格林-巴利患者，会存在反复发作的病史。如果急性发作期给予病人激素或者免疫抑制剂以及血浆置换治疗，病人的临床症状是可以减轻或者消失。但是部分临床上格林-巴利综合征的患者也会由于呼吸衰竭、感染等原因导致死亡。"

"格林-巴利综合征是由免疫反应引起的急性、炎症性周围神经病。格林-巴利综合征的具体病因并不是很明确，但是其发病机制主要是由自身免疫介导而引起周围神经损伤，基本病因主要包括感染和自身免疫。如果患者在发病前几周有肠道感染或者病毒感染，也可能会导致患者出现格林-巴利综合征，还有自身免疫反应会破坏周围神经，导致神经功能传导障碍。临床上有诱发因素可以导致格林-巴利综合征的发生，比如研究表明流感疫苗与格林-巴利综合征有相关联系，手术或创伤都是格林-巴利综合征的潜在危险因素，会导致机体免疫系统攻击自身的组织，造成患者出现格林-巴利综合征。格林-巴利综合征的患者主要表现为肌肉无力，多从双下肢向上肢发展，逐渐加重。"