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性心理发展阶段

杨放如心理卫生中心副主任医师
中南大学湘雅医院三甲全国第15
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性心理发展阶段来源于弗洛伊德精神心理需求学说,历经五个阶段,即口欲期、肛欲期、俄狄浦斯期、潜伏期和生殖期。

1、口欲期:指1岁以内,此期中婴儿的主要活动为口腔活动,通过口腔活动获得快感,形成安全感,如咬拇指、咬衣物等。

2、肛欲期:指1-2岁时,此期中儿童主要为肌紧张的控制,快感表现为忍受和排便,形成自主控制。

3、俄狄浦斯期:又称男性生殖器崇拜期,在3-5岁。此期中儿童能分辨两性,产生对异性双亲的恋爱和对同性双亲的嫉妒。

4、潜伏期:指6-12岁,此期儿童的快乐主要来自儿童的游戏和学习,应注意培养他的各种能力,形成自信、自强的个性品质,否则会出现自卑的个性弱点。

5、生殖期:指12岁以后,进入青春期和生育阶段,形成以生殖器为主要来源的性快感区,是完成成年人社会化的过程。

根据弗洛伊德的观点,性心理发展开始于婴儿早期,并且经过了一系列事先决定、高度区分的阶段,而且它们是根据在一个特别的发展阶段中提供性欲的身体区域或性欲区域来命名。

2023-12-11浏览5078次
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慢性肾衰竭的发展阶段可分为
"慢性肾衰竭的发展可以分为以下几个阶段:\n1、肾功能不全代偿期,肾小球的滤过率保持正常,血肌酐、尿素氮也在正常范围。\n2、失代偿期,血肌酐开始上升,但低于178μmol\/L,肾小球滤过率轻度下降,波动于59-80mL\/min。\n3、肾功能不全氮质血症期,肾小球滤过率开始明显下降,波动于30-59mL\/min,血肌酐在178-445μmol\/L,通常已经出现了临床症状,包括乏力、食欲不振、头晕、贫血,夜尿增多等。\n4、尿毒症早期,可以表现为肌酐清除率达到15-30mL\/min,血肌酐445-707μmol\/L,临床症状更为明显,会发生活动后的心悸、气短和反复的肺部感染。\n5、慢性肾衰竭的尿毒症终末期,肾小球滤过率低于15mL\/min,血肌酐大于707μmol\/L,需要肾脏替代治疗才能挽救生命。"
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影响性心理健康发展的因素有哪些
"影响性心理健康发展的因素包括心理因素、父母因素、社会因素等,具体如下:\n1、心理因素:性心理障碍患者在其性心理发展过程中遇到挫折,退行到儿童早期幼稚的性心理发育阶段,性心理发育阶段表现为一种幼稚、不成熟的儿童性取乐行为,如玩弄生殖器、暴露阴茎、偷看异性洗澡等。行为学理论认为无关刺激,通过某种偶然的机会与性兴奋结合,由于性快感的强烈体验使其主动回忆当时情景时,仍会出现性快感,形成了条件联系。\n2、父母因素:父母对子女的性教育失当,对该病的产生也具有重要影响,比如有些父母出于自身的喜好和期待,有意或无意引导孩子向异性发展,如将男孩打扮成女孩,或将女孩打扮成男孩,自幼生长于异性的包围圈中,容易导致心理朝异性化方向发展。\n3、社会因素:社会因素对此病也有影响,与文化背景有一定关系,比如社会道德文化影响,使少女、儿童最初的性欲过分压抑,使性欲改变发泄方向,可能与异常性行为方式出现有关。对于同性恋,有的认为伤风败俗,有的相对宽容。\n4、其他:不正确的性生物学知识教育,不同价值体系的社会性伦理、性道德和性社会学知识的不当教育,也会促成各种性心理障碍发生。"
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中胚层疗法的药物选择及其标准
药理学上的辩护迄今为止,最为完整的药代动力学工作是由柯尔贝尔(Corbel)博士完成的。他证明了实施中胚层疗法注射的深度掌握是至关重要的。在药代动力学领域,柯尔贝尔(Corbel)博士得出的最重要的结论可以总结如下:  1、药物在体内的扩散和生物分布,通过皮下注射途径要比通过静脉注射途径更慢。  2、药物在人的机体内的最终分布,不论通过这两种途径的哪种途径都是一样的。  3、通过皮下注射的最终分布都是一样的,不论注射的部位是哪里。  4、药物在体内的分布速度与注射的药物的分子量成反比。  5、药物扩散的最初速度,通过浅层的皮下注射要比深层的皮下注射快。  6、普鲁卡因根据所注射的药物的物理—化学特征,以不同的途径介入药物的生物分布。  上述这些结论,对实践的指导意义是不言而喻的。  实施中胚层疗法的药物选择标准  虽然我们还没有充分的资料来准确地界定哪些药物可以被注射,哪些药物不可以被注射,但是我们在使用任何一种将使用于中胚层疗法中的药物之前,都应该确保这种药物符合一系列的使用标准:  中胚层疗法所使用的药物,将根据其或多或少的适应证来进行选择。  这种药物必须可以溶解在水中,使得我们能够把它做成等分的溶液。以盐的形式呈现的药物是可以溶解在水中的,而以碱的形式呈现的药物则可以溶解在油脂中,表现出亲油脂的特性。理想的情况是在制造药物的时候,就已经预想过它用于皮下注射了,但一般来说,这种情况是比较例外的。  具有血管紧缩功效的药物禁止在中胚层疗法中使用,因为如果使用这些药物,有可能因为长时间的局部缺血而造成局部的坏疽。  有一些药物,如肾上腺皮质类脂醇有可能会造成皮肤萎缩甚至全面地组织萎缩,因此,这类药物一般也禁止使用,除了在某些十分特殊的情况下(如瘢痕疙瘩)。  有一些赋形剂和防腐剂(值得注意的是,应该将多羟基化合物赋形剂同blastoestimulina和一些AINES等药物区别)可能会由于密度过高(由于其化学链过长而造成的),导致多羟基血栓形成,这又可能会导致组织坏死,甚至比由于使用具有血管紧缩功能的药物造成的坏疽范围更广。  因此,我们必须时刻注意这些赋形剂于其他药物(作为向量)的可混合性。另外,对着灯光仔细观察注射器,注射器上不应该呈现任何彩虹状的东西。其他赋形剂(如亚硫酸盐,乙烷基酒精等),也有可能导致产生因医生的治疗而引起的病症。  同时,应该设想到,两种或两种以上的药物结合使用时,有可能出现物理上或化学上的不相容,也有可能出现不同药物的对抗性反应(如在普鲁卡因和磺酰胺之间),还有可能出现几种pH值极高和极低的药物之间出现酸碱度不能中和的现象[如替拉曲考(三碘甲状腺乙酸)普鲁卡因]。  不同的pH值有可能使药物溶液呈现蛋白色光泽,甚至有可能产生沉淀物。但原则上,这些现象的出现并不影响溶剂的效力,甚至可能有助于混合盐的形成(在缓慢的释出过程中)。  要尽力避免药物造成过敏性反应。在进行任何一种中胚层疗法之前,医生都应该向求美者仔细地询问有关情况,并且进行皮试。  我们不应该排除不同药剂造成的交叉皮肤感染的可能性,也不应该排除这样的可能性,即虽然皮试的结果为阴性,但仍然有可能在求美者身上出现某种过敏现象。  所注射的药剂应该能够为组织所吸收,这样它才能发挥效力。在中胚层疗法领域,我们非常需要与药剂师或者药理学家保持密切的联系,以便他们可以为我们答疑解惑。  小贴士:  皮试是皮肤(或皮内)敏感试验的简称,是临床最常用的特异性检查。某些药物在临床使用过程中容易发生过敏反应,如青霉素、链霉素、细胞色素C等,常见的过敏反应包括皮疹、荨麻疹、皮炎、发热、血管神经性水肿、哮喘、过敏性休克等,其中以过敏性休克最为严重,甚至可导致死亡。
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