婴儿胆道闭锁也叫作新生儿胆道闭锁，其发病时间有早有晚，根据临床经验分析，新生儿胆道闭锁可能在出生时发生，也可能在出生后1-2周，或者3-4周才会出现，具有个体差异性。
新生儿胆道闭锁是肝内外胆道的先天性畸形所引起的一种疾病，可能与新生儿病毒感染、母亲孕期接触有毒物质、免疫系统功能异常、早产等原因有关，主要表现为持续加重黄疸，大便呈现白陶土色或尿液黄褐色，甚至会伴随肝脾肿大、生长发育不良、肝功受损等表现。
新生儿胆道闭锁是引起新生儿持续性黄疸的常见病因，部分新生儿可在出生时即可发生，但是此时多数不明显，胎粪是正常颜色，在生理性黄疸期并没有黄疸加重的表现。大多数在新生儿出生的1-2周或者是3-4周发生，此时症状比较明显，新生儿的皮肤偏黄，并且逐渐加深，同时伴有巩膜发黄、尿液颜色变深、大便呈现白陶土色等表现，此时应高度警惕。
如果新生儿出现以上症状，需要及时去医院普通外科进行B超检查、胆红素筛查、肝功能检查等明确诊断，并及时进行治疗，如进行肝门肠吻合手术等处。