妈妈是夜盲症可能会遗传给孩子，夜盲症指在光线昏暗的环境下或夜晚，视物不清或完全看不见东西、行动困难的症状，其可能会遗传，但也需要根据病因进行具体分析。
夜盲症多是由于缺乏维生素A导致的以眼和皮肤病变为主的全身性疾病，患者以婴幼儿为主，常与营养不良并存，伴随蛋白质和能量营养不良等。维生素A在体内具有多种重要功能，其对视网膜的功能起着重要的作用，缺乏维生素A导致妈妈患夜盲症，通常不会遗传给孩子。
但是NYX基因变异也可能会导致夜盲症，此基因会产生一种蛋白质，作用是向视网膜神经细胞传送光变化的信号。如果NYX基因发生变异，其产生的蛋白质不会发挥正常作用，此时则会造成视网膜神经细胞夜间光信号传输紊乱，导致夜盲症，因此妈妈存在NYX基因变异导致的夜盲症时，可能会遗传给孩子。
如果妈妈患夜盲症，建议及时到正规医院的遗传咨询科就诊，进行相关检查，如基因检测等，以明确是否会遗传给孩子，并在专业医生指导下进行针对性治疗。