ALS是肌萎缩侧索硬化的简称，是运动神经元病的一种，俗称渐冻人。ALS指上运动神经元和下运动神经元损伤之后，四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力或萎缩的运动神经元病。
1、病因：ALS的发病机制尚不明确，可能与遗传、生活方式、自身免疫力等原因有关；
2、临床表现：患者常表现为手指或手部无抓力，严重时可呈萎缩状态，可逐渐发展至四肢躯干及喉面部，部分患者还可产生肌肉颤动、肢体麻木、体重下降、心律失常等表现，部分晚期患者口舌、咽喉肌萎缩，出现吐字模糊、吞咽困难等症状。一般需遵医嘱完善血液、脑脊液、核磁及肌电图的检查，以排除其他疾病；
3、治疗：可遵医嘱使用利鲁唑片、神经营养因子等药物进行治疗，或补充维生素E、维生素B以及肌酸等，适当增加患者营养，给予流食或半流食的食物，保持患者呼吸通畅。
日常生活中，应注意保暖、避免感冒，可适当增加锻炼，缓解肌肉紧张，对于卧床的患者应加强护理勤翻身，避免褥疮，同时应注意定期复查，及时观察患者情况，如出现异常时应及时就医。