僵人综合征是一种罕见的中枢神经系统疾病，特征主要表现为身躯中轴部位肌肉的进行性、波动性僵硬，并伴有阵发性痉挛。这是一种慢性自身免疫性疾病，患者通常会出现躯干、四肢及颈部肌肉的持续性或波动性僵硬，严重时甚至影响到日常生活功能，具体建议就医咨询。
僵人综合征的发病机制复杂，可能与自身免疫异常、遗传因素或神经-肌肉传递功能异常有关。患者体内可能存在针对神经元的抗体，导致神经元功能受损，进而引发肌肉僵硬和痉挛。此外，遗传因素也在疾病的发生中起到一定作用，直系亲属中有僵人综合征病史者更易患病。
该疾病的症状多样，除了肌肉僵硬和痉挛外，患者还可能表现出肌张力增高、运动障碍、自主神经系统紊乱以及睡眠障碍等症状。肌张力增高通常发生在颈部、背部和四肢，使这些部位变得僵硬且难以放松。运动障碍可能涉及肢体和躯干，导致行走困难、平衡失调等问题。自主神经系统紊乱则可能导致心率不齐、出汗异常等生理反应。睡眠障碍则表现为入睡困难、频繁醒来或早醒，影响患者的精神状态和生活质量。
诊断僵人综合征通常需要结合患者的病史、临床表现、影像学检查和肌肉活检等结果，影像学检查如头颅MRI有助于评估中枢神经系统的结构异常，而肌肉活检则可以检测肌肉组织的病理变化。
在治疗方面，僵人综合征尚无特效疗法，但可以通过药物治疗、物理疗法等非药物治疗手段来缓解症状。药物治疗包括使用免疫抑制剂、非甾体抗炎药等，以调节免疫系统功能、减轻炎症反应和肌肉痉挛。物理疗法如运动疗法、肌肉放松训练和针灸治疗等，则有助于提高肌肉灵活性、增强神经肌肉协调性和改善血液循环。