部分先天性耳聋具有遗传性，若直系家属中存在有耳聋病史，一般提示常染色体或者性染色体上存在有致聋基因，甚至存在隔代遗传的特点，其后代有可能出现耳聋。而胚胎时期辐射、病毒感染、误服相关致畸药物等导致的先天性耳聋，则不遗传。
耳聋并不是100%遗传，即使是听力正常的父母也有可能生出耳聋的孩子。一般在新生儿出生后都会进行听力筛查，听力筛查未通过的新生儿，后期也会再次进行复筛。发现新生儿存在有听力障碍，干预治疗的时间越早，新生儿后期听力障碍改善的情况越明显，因此家属无需过于担心，积极配合医生采取措施即可。
先天性遗传性耳聋主要包括三种类型，病变发生在外耳或者中耳时可能引起传导性耳聋，病变发生在内耳会引起感音神经性耳聋，病变发生在内耳、中耳及外耳，可引起混合性耳聋。目前临床上治疗耳聋的方法，包括人工耳蜗植入、助听器选配、人工中耳植入，或者药物治疗、手术治疗，以及听力、言语康复训练等多种治疗手段。一般在早期经过听力训练或者特殊教育等干预治疗后，新生儿长大后通常会最大程度地融入到正常的社交生活之中。