新生儿疾病筛查主要通过血液进行检查，通常在半个月至一个月出结果，具体时间会根据所在城市、检测机构的不同，而出现不同的时间。
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害其健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，使新生儿得以早期诊断、早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害而导致智力发育障碍，甚至死亡。由于大多数遗传代谢疾病早期无特殊症状，因此实验室检查结果阳性是比较准确的指标。新生儿疾病筛查主要通过采集脐带血或足跟血后滴在特定滤纸上，采用迅速、敏感的实验室检测手段，筛查遗传代谢病等情况，通常检查结果在半个月至一个月可以出来，如果检查结果存在异常，医院和检测机构可能会采取电话的形式进行通知，需要及时到医院进行复查，如果检查结果正常，则通常不会收到通知，但具体结果的通知形式应以当地为准。