早筛即早期唐氏筛查，中筛即中期唐氏筛查，无创即无创DNA筛查，孕妇早期唐氏筛查临界风险，中期唐氏筛查低风险，通常需要进行无创DNA筛查。
如果孕妇在早期和中期的唐氏筛查中分别显示为临界风险和低风险，通常情况下需要再进行无创DNA筛查。因为虽然在中期唐氏筛查中显示为低风险，但是早期唐氏筛查显示为临界风险，此时说明胎儿有可能存在染色体异常。
无创DNA筛查是一种准确性更高的产前筛查方法，主要是通过分析孕妇血液中胎儿的游离DNA，检测染色体异常的风险，与传统的唐氏筛查相比，无创DNA筛查具有更高的敏感性和特异性。
尽管中期唐氏筛查结果显示为低风险，但无创DNA筛查可以提供更详细和准确的染色体异常风险评估，并且可以同时检测其他染色体异常，例如18-三体综合征和13-三体综合征等，因此通常需要进行此项检查。
所以，虽然无创DNA筛查的价格相对比较贵，但是为了胎儿的健康，建议完善无创DNA筛查，在检查期间孕妇要放平心态，避免情绪过于紧张。