无创低风险羊穿有问题的多不多，临床上没有具体数据说明。但是无创低风险并不代表羊穿检查的结果没有问题，二者是两种检测胎儿染色体的手段，检测的染色体范围并不相同。
相比于羊水穿刺，无创DNA检查很简单，通过采集孕妇的静脉血，从血液中提取游离DNA来分析胎儿的染色体情况，安全性高，无流产风险。此种方法检出率较高，但是检测的染色体范围有限，主要是通过检测第21、18、13号染色体，以筛查21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。检测类别属于三大染色体的非整数倍，但不能检测到21、18、13号染色体以外的部分，所以检测结果有一定缺陷。
因为无创DNA检查不能覆盖所有染色体，不能筛查出所有的疾病，即使检测结果为低风险，也不能排除患有其他染色体疾病，所以无创低风险并不代表羊穿检查的结果没有问题。临床上，判断胎儿是否有染色体异常的情况，除了无创DNA的检查和羊水穿刺外，还可以采取彩超、唐氏筛查等帮助检测。可以根据自身情况，咨询医生后选择合适的检查方法。