如果后代有白化病，可能是父、母均为白化病相关基因变异携带者，也可能是母亲为白化病相关基因变异携带者，还可能是新发突变，因此并不能明确具体遗传情况。
白化病是酪氨酸氧化酶缺陷而使黑色素生成减少，或是由于黑素体转移障碍所致，属于遗传性白斑病，属于常染色体隐性遗传病，是单基因遗传病，由常染色体上的隐性等位基因来控制相应的性状。如果父母双方均为白化病致病基因变异携带者，或者父母一方为白化病患者，一方为白化病致病基因变异携带者，都有可能生育白化病后代。另外，白化病还可通过X连锁隐性遗传，白化病父亲的X连锁致病基因可从母体获得，通常会将基因传递给女儿，女儿会携带基因但不发病，但女儿会将白化病致病基因遗传给自己的儿子，儿子就可患白化病。
如果患者出现皮肤、毛发以及眼部色素减退的情况，建议及时就诊于皮肤科或者遗传咨询科，进行基因检测、皮肤病理检查等检查明确情况，确诊后需要注意防晒，外出时穿防晒服、戴墨镜等，防止皮肤被紫外线晒伤。