红斑狼疮属于一类自身免疫性结缔组织病，患者常见的临床症状为面颊部出现蝶形红斑、皮损，红斑狼疮还有可能会导致患者出现内脏损害，或是其它结缔组织病。红斑狼疮常见于育龄期女性，临床上可分为盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、系统性红斑狼疮等。
1、盘状红斑狼疮：盘状红斑狼疮的症状通常以皮肤损害为主，常见于面部。患者面部常呈持久性盘状红斑，多为圆形、类圆形或不规则形，红斑上可有扩大的毛孔鳞屑，病情一般进展缓慢。此类患者在早期要避免紫外线照射，可遵医嘱采用激素等药物进行治疗，如外用皮质类固醇、他克莫司，或口服糖皮质激素等，经过上述治疗后，患者通常可控制症状；
2、亚急性皮肤型红斑狼疮：亚急性皮肤型红斑狼疮好发于青年，以女性多见。患者常伴内脏损伤，但通常并不严重，皮损可表现为环状红斑或丘疹鳞屑，常广泛分布在颧颊部、鼻部、耳廓部、躯干等处，患者还可出现关节痛、肌肉痛，或是反复低热等症状。对于亚急性皮肤型红斑狼疮患者而言，治疗方法通常与盘状红斑狼疮大致相同；
3、系统性红斑狼疮：系统性红斑狼疮患者的临床表现多种多样，在各型红斑狼疮中最为严重，可导致人体免疫反应失常，侵犯患者的多个脏器。此类患者常见的症状包括皮疹、发热、关节肿痛、肌肉疼痛、乏力等。患者可遵医嘱短期外用泼尼松等糖皮质激素进行治疗，如果治疗效果不佳，患者可以加用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等免疫抑制剂进行治疗。系统性红斑狼疮一般不能自愈，也不能治愈或根治，经过治疗可延缓病情进展，减少复发；
4、其它情况：红斑狼疮还包括深部红斑狼疮、新生儿红斑狼疮、药物性红斑狼疮等不同类型，其中深部红斑狼疮可转化为其它类型的红斑狼疮，如系统性红斑狼疮或盘状红斑狼疮，较为严重。但新生儿红斑狼疮和药物性红斑狼疮通常较轻，新生儿红斑狼疮有一定的自限性，可随着新生儿逐渐长大而缓解，而药物性红斑狼疮可随着停药而消退。
红斑狼疮患者的存活期具有一定的个体差异性，如果患者能及时到医院就诊并进行规范治疗、定期复查，多数患者的寿命与正常人相同，可以活几十年甚至更长时间。从临床资料显示，红斑狼疮的5年生存率、10年生存率和20年生存率在逐渐提高，大概90%以上的患者都可以活20-30年。因此，如果患红斑狼疮，建议患者一定要及时到医院就诊，并遵医嘱用药，不要自行减药、停量，以减少红斑狼疮对于器官和系统的损伤，并减少并发症发生，使患者能正常生活。