进行性肌萎缩属于复杂的神经系统疾病，可从其分类、病因、症状表现进行了解，还可从检查方法、治疗措施进行认识，建议前往神经内科，并配合医生治疗。
1、分类：根据病变部位和原因的不同，进行性肌萎缩可分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩两大类。神经源性肌萎缩主要由神经元或其轴突的病变引起，而肌源性肌萎缩则源于肌肉本身的病变。
2、病因：其病因多种多样，包括遗传因素、神经病变、感染、中毒、代谢异常等。
3、症状表现：主要表现为肌肉逐渐萎缩、力量减弱，以及可能出现的感觉障碍、肌束颤动等。患者可能出现四肢无力、行走困难、手部精细动作障碍等症状。随着病情的发展，患者可能逐渐丧失生活自理能力。
4、检查方法：对于此类患者，可采取体格检查，以评估患者肌肉萎缩的程度和分布情况。同时，可以配合肌电图、神经传导速度测定、MRI等辅助检查，有助于明确病变部位和性质。若怀疑有病理改变，可采取肌肉活检。
5、治疗措施：一般治疗主要包括营养支持、康复训练等，以改善患者的生活质量。药物治疗主要针对病因进行治疗，如使用营养神经药物、免疫抑制剂等。 手术治疗主要用于缓解患者的症状，如气管插管辅助呼吸等。
对于已经患病的患者，建议协助患者进行康复训练，保持患者的心情愉快，避免患者受到外伤等。