无创DNA是通过抽血检查，属于产前检查，可以检查胎儿是否有基因缺陷等疾病，比如21-三体、18-三体、13-三体综合征等染色体异常。女性怀孕后受到外界环境或者双方基因等因素的影响时，可导致胎儿发育畸形或者出现残疾，对此可以通过无创DNA检查或者羊水穿刺等方法进行检查。
随着对染色体知识的认知，以及检验染色体技术的进步，通过抽取母体的外周血，推测胎儿染色体是否有在第21号、13号，或者18号，以及胎儿的染色体是否多一条或少一条，根据检测结果，可以得到比较准确的结果。如果胎儿缺失第21号染色体，可能会发展为唐氏综合征，即先天愚型，存活者会出现智力低下、生长障碍等情况，如果胎儿体内缺失第13号染色体，会有严重智能低下、手足畸形等情况，如果胎儿体内缺失第18号染色体，一般寿命比较短，多于生后不久死亡，即使存活，也会存在严重智力障碍、小头等情况，对此女性通过无创DNA可以检查胎儿是否被缺失上述染色体。除此之外，部分女性也可通过羊水穿刺的方法进行检测，即通过抽取羊水中的细胞检测胎儿体内是否存在染色体异常，但是羊水穿刺是有创操作，可能会造成女性出现流产、感染等情况。
女性在怀孕期间，要定时检查，以此监测胎儿在体内的发育情况，此外，要避免接触放射性物质，比如X射线等，以免导致胎儿异常。除此之外，如果女性在孕期感冒，或者发生其它疾病，需要在医生指导下用药，避免擅自服药，以免造成胎儿发育畸形。