宝宝确诊有基因病后，其具体的发病时间不能确定，一般根据个人身体状况不同、疾病种类不同，其发病时间也不同，且部分宝宝也可能不会发病。
基因病是一种医学术语的说法，是一种由基因异常所导致的疾病总称，按控制疾病的基因遗传特点可分为单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体遗传病。而宝宝确诊基因病后，可以通过药物或者控制饮食等方式减轻症状、减缓疾病发展进程。
孕妇在孕期接触电离辐射、化学诱变剂等可能会引起基因突变，即DNA或者RNA等遗传物质的结构功能改变，由于基因突变的方向不同，每个人产生的疾病种类不同，疾病出现发病的时间也有所不同，需要根据具体症状或经过检查后明确哪方面基因发生改变，而进行对症处理，可以在一定程度上促进发病时间延缓或减轻发病程度。
如果宝宝确诊基因病后，可以及时前往医院遗传咨询科就诊，完善实验室检查、影像学检查等，确定具体的情况，在明确疾病以后，在医生指导下进行针对性地治疗，使病情得到有效改善。